1-Bromododeca-3,6-diyne | 208394-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1-Bromododeca-3,6-diyne
• CAS: 208394-58-5
• 化学式: C₁₂H₁₇Br
• 分子量: 241.171
• InChiKey: DEBIHUUPPIYHNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Bromododeca-3,6-diyne 在 Lindlar's catalyst lithium hydroxide 、 阻聚剂701 、 氘 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 4-[2-[(1E,3Z,6Z,9Z)-6,7,9,10-tetradeuteriopentadeca-1,3,6,9-tetraenyl]-1,3-dithiolan-2-yl]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  The Total Synthesis of Tritiated and Deuterated 5-Oxo-ETE, a Novel Inflammatory Mediator

  摘要：

  The total synthesis of 11,12,14,15-tetratritiated and deuterated 5-oxo-ETE is accomplished using a novel bisacetylene precursor 14. The syntheses of these labeled derivatives are necessary in order to investigate further the role and biochemistry of the novel inflammatory mediator and eosinophilic chemotactic agent 5-oxo-ETE.

  DOI：

  10.1021/jo980280p
• 作为产物：
  描述：

  dodeca-3,6-diyn-1-ol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到1-Bromododeca-3,6-diyne
  参考文献：
  名称：

  The Total Synthesis of Tritiated and Deuterated 5-Oxo-ETE, a Novel Inflammatory Mediator

  摘要：

  The total synthesis of 11,12,14,15-tetratritiated and deuterated 5-oxo-ETE is accomplished using a novel bisacetylene precursor 14. The syntheses of these labeled derivatives are necessary in order to investigate further the role and biochemistry of the novel inflammatory mediator and eosinophilic chemotactic agent 5-oxo-ETE.

  DOI：

  10.1021/jo980280p

文献信息

• The Total Synthesis of Tritiated and Deuterated 5-Oxo-ETE, a Novel Inflammatory Mediator
  作者：Subhash P. Khanapure、Xiao-Xin Shi、William S. Powell、Joshua Rokach

  DOI：10.1021/jo980280p

  日期：1998.6.1

  The total synthesis of 11,12,14,15-tetratritiated and deuterated 5-oxo-ETE is accomplished using a novel bisacetylene precursor 14. The syntheses of these labeled derivatives are necessary in order to investigate further the role and biochemistry of the novel inflammatory mediator and eosinophilic chemotactic agent 5-oxo-ETE.