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N-[4-(lactobionamidomethylene)benzylidene]-N-[1,1-dimethyl-2-((hexylamino)carbonyl)oxy]ethylamine N-oxide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[4-(lactobionamidomethylene)benzylidene]-N-[1,1-dimethyl-2-((hexylamino)carbonyl)oxy]ethylamine N-oxide
英文别名
N-[1-(hexylcarbamoyloxy)-2-methylpropan-2-yl]-1-[4-[[[(2R,3R,4R,5R)-2,3,5,6-tetrahydroxy-4-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyhexanoyl]amino]methyl]phenyl]methanimine oxide
N-[4-(lactobionamidomethylene)benzylidene]-N-[1,1-dimethyl-2-((hexylamino)carbonyl)oxy]ethylamine N-oxide化学式
CAS
——
化学式
C31H51N3O14
mdl
——
分子量
689.758
InChiKey
VSTPPMBHXLOLBS-CXNLKYHTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.1
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    277
  • 氢给体数:
    10
  • 氢受体数:
    14

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异氰酸己酯三乙烯二胺甲醇 、 samarium diiodide 、 4 A molecular sieve 、 sodium methylate 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 193.0h, 生成 N-[4-(lactobionamidomethylene)benzylidene]-N-[1,1-dimethyl-2-((hexylamino)carbonyl)oxy]ethylamine N-oxide
    参考文献:
    名称:
    离子和非离子两亲性α-苯基-N-叔丁基亚硝基衍生物的合成和初步生物学评估。
    摘要:
    在这项研究中,我们报告了一系列衍生自α-苯基-N-叔丁基硝基(PBN)的新型两亲化合物的合成。硝酮官能团装配在分子的极性和非极性基团之间的核心中。极性头由乳糖酸酰胺,铵或羧酸根基团组成。疏水部分由氢或全氟化碳链组成。使用氨基甲酸酯,硫醚或酰胺键将疏水链连接到PBN衍生物的叔丁基上。研究了这些不同参数对这些化合物的亲水亲脂平衡及其自旋捕集活性的影响。各种ESR测量表明PBN的芳族和叔丁基官能团不影响其自旋阱性能。而且,
    DOI:
    10.1021/jm030873e
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文献信息

  • Synthesis of a new family of glycolipidic nitrones as potential antioxidant drugs for neurodegenerative disorders
    作者:Grégory Durand、Ange Polidori、Jean-Pierre Salles、Bernard Pucci
    DOI:10.1016/s0960-894x(02)01079-x
    日期:2003.3
    This paper deals with the synthesis of a novel series of amphiphilic glycosylated spin-traps derived from alpha-Phenyl-N-tert-butyl nitrone (PBN) and an initial characterization of their anti-caspase-3 activity. Preliminary investigation of their anti-apoptosis effect showed they dramatically inhibit the activity of caspase-3 in cultured neuronal cells following induction of apoptosis by hydrogen peroxide. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Synthesis and Preliminary Biological Evaluations of Ionic and Nonionic Amphiphilic α-Phenyl-<i>N</i>-<i>tert</i>-butylnitrone Derivatives
    作者:Grégory Durand、Ange Polidori、Olivier Ouari、Paul Tordo、Vanna Geromel、Pierre Rustin、Bernard Pucci
    DOI:10.1021/jm030873e
    日期:2003.11.1
    In this study we report the synthesis of a series of new amphiphilic compounds derived from alpha-phenyl-N-tert-butylnitrone (PBN). The nitrone function was fitted into the core of the molecule between its polar and apolar groups. The polar head consisted of a lactobionamide, an ammonium, or a carboxylate group. The hydrophobic part consisted of a hydro- or a perfluorocarbon chain. The hydrophobic
    在这项研究中,我们报告了一系列衍生自α-苯基-N-叔丁基硝基(PBN)的新型两亲化合物的合成。硝酮官能团装配在分子的极性和非极性基团之间的核心中。极性头由乳糖酸酰胺,铵或羧酸根基团组成。疏水部分由氢或全氟化碳链组成。使用氨基甲酸酯,硫醚或酰胺键将疏水链连接到PBN衍生物的叔丁基上。研究了这些不同参数对这些化合物的亲水亲脂平衡及其自旋捕集活性的影响。各种ESR测量表明PBN的芳族和叔丁基官能团不影响其自旋阱性能。而且,
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