(1S,3R,4S,8R,9S,10R)/(1S,3R,4S,8R,9S,10S)-9-acetoxy-10,11-dibromo-10,11-dihydro-6'-methoxycinchonane | 282529-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 金鸡纳生物碱
• 英文名称: (1S,3R,4S,8R,9S,10R)/(1S,3R,4S,8R,9S,10S)-9-acetoxy-10,11-dibromo-10,11-dihydro-6'-methoxycinchonane
• CAS: 282529-20-8
• 化学式: C₂₂H₂₆Br₂N₂O₃
• 分子量: 526.268
• InChiKey: JQWJQWMVSVOLDW-ZMADBFFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  51.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R,4S,8R,9S,10R)/(1S,3R,4S,8R,9S,10S)-9-acetoxy-10,11-dibromo-10,11-dihydro-6'-methoxycinchonane 在 吗啉 、 碘 、 sodium acetate 、 sodium amide 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (1S,3S,4S,8R,9S,10Z)-9-acetoxy-11-iodo-6'-methoxycinchonane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 10,11-DidehydroCinchona Alkaloids and Key Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(20000412)83:4<777::aid-hlca777>3.0.co;2-w
• 作为产物：
  描述：

  quinidine acetate 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到(1S,3R,4S,8R,9S,10R)/(1S,3R,4S,8R,9S,10S)-9-acetoxy-10,11-dibromo-10,11-dihydro-6'-methoxycinchonane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 10,11-DidehydroCinchona Alkaloids and Key Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(20000412)83:4<777::aid-hlca777>3.0.co;2-w