4,7-O-benzylidenevalidoxylamine A hexa-O-acetate | 86733-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,7-O-benzylidenevalidoxylamine A hexa-O-acetate
• CAS: 86733-60-0；102131-09-9
• 化学式: C₃₃H₄₁NO₁₄
• 分子量: 675.687
• InChiKey: JSUXXZBWEXZCQE-LDZNSHDKSA-N

物化性质

• 沸点：
  698.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  188.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-O-benzylidenevalidoxylamine A hexa-O-acetate 在 sodium methylate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 反应 50.0h， 生成 2,3,4',5',6',7'-hexa-O-benzylvalidoxylamine A
  参考文献：
  名称：

  A FORMAL TOTAL SYNTHESIS OF VALIDAMYCIN A

  摘要：

  有效霉素A是通过部分封闭的有效氧铵A的糖苷化反应制备的，随后进行去保护。由于有效氧铵A的外消旋体已被完全合成，因此本研究实现了有效霉素A的合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.921
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛二甲缩醛 、 4-(羟基甲基)-6-[[2,3,4-三羟基-5-(羟基甲基)环己基]氨基]环己-4-烯-1,2,3-三醇 、 乙酸酐 在 对甲苯磺酸 作用下， 以42%的产率得到4,7-O-benzylidenevalidoxylamine A hexa-O-acetate
  参考文献：
  名称：

  A FORMAL TOTAL SYNTHESIS OF VALIDAMYCIN A

  摘要：

  有效霉素A是通过部分封闭的有效氧铵A的糖苷化反应制备的，随后进行去保护。由于有效氧铵A的外消旋体已被完全合成，因此本研究实现了有效霉素A的合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.921