2,3,4',5',6'-penta-O-benzyl-4,7-O-benzylidenevalidoxylamine A | 137063-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,4',5',6'-penta-O-benzyl-4,7-O-benzylidenevalidoxylamine A
• CAS: 137063-18-4
• 化学式: C₅₆H₅₉NO₈
• 分子量: 874.086
• InChiKey: ABQNNGKYQYGIDL-UCIUCMMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.31
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  96.87
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-二-O-乙酰基-2,3,4-三-O-苄基-beta-D-吡喃葡萄糖 、 2,3,4',5',6'-penta-O-benzyl-4,7-O-benzylidenevalidoxylamine A 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以49%的产率得到7'-O-(6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-2,3,4',5',6'-penta-O-benzyl-4,7-O-benzylidenevalidoxylamine A
  参考文献：
  名称：

  Miyamoto, Yasunobu; Ogawa, Seiichiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 9, p. 2121 - 2128

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 2,3,4',5',6'-penta-O-benzyl-4,7-O-benzylidenevalidoxylamine A
  参考文献：
  名称：

  Miyamoto, Yasunobu; Ogawa, Seiichiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 9, p. 2121 - 2128

  摘要：

  DOI：