5-methyl-2-phenyl-1,2,3-triazole-4-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyl-2-phenyl-1,2,3-triazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 4-cyano-5-methyl-2-phenyl-1,2,3-triazole；5-methyl-2-phenyl-2H-1,2,3-triazole-4-carbonitrile；5-methyl-2-phenyltriazole-4-carbonitrile
• 化学式: C₁₀H₈N₄
• mdl: MFCD12402437
• 分子量: 184.2
• InChiKey: RKOKAAFLFNILHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-2-phenyl-1,2,3-triazole-4-carbonitrile 生成 (5-甲基-2-苯基-1,2,3-噻唑-4-基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  HIRSCH, B.;LOHMANN, D.;MENZEL, G.;SCHUSTER, G.;STENZ, E.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-丙酮基-5-甲基-2-苯基-1,2,3-三唑 在 盐酸 、 sodium 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 5-methyl-2-phenyl-1,2,3-triazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  合成新的2,2'-二取代的5,5'-二甲基-4,4'-三唑和2-（4-三唑基）喹喔啉

  摘要：

  3-酰基异恶唑芳基的热重排使得可以容易地制备2 H -1,2,3-三唑，其首先与亚硝酸异戊酯反应，然后与适当的芳基react反应生成相应的α-羟基亚氨基hydr 8a-h。化合物8a-h与五氯化磷反应，得到所需的4,4'-双三唑1a-h。α-羟基亚氨基酮衍生物7或α-二酮14易于与1,2-苯二胺反应，得到在位置4带有喹喔啉部分的1,2,3-三唑2a-c。提高了喹喔啉2a-c的产率当1,2-苯二胺与二肟15反应时获得

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370221

文献信息

• Begtrup, Mikael, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 11, p. 2749 - 2756
  作者：Begtrup, Mikael

  DOI：——

  日期：——
• BEGTRUP, M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 11, 2749-2756
  作者：BEGTRUP, M.

  DOI：——

  日期：——
• HIRSCH, B.;LOHMANN, D.;MENZEL, G.;SCHUSTER, G.;STENZ, E.
  作者：HIRSCH, B.、LOHMANN, D.、MENZEL, G.、SCHUSTER, G.、STENZ, E.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of new 2,2′-disubstituted 5,5′-dimethyl-4,4′-bitriazoles and 2-(4-Triazolyl)quinoxalines
  作者：Francesco Paolo Invidiata、Stefania Aiello、Giancarlo Furno'、Enrico Aiello、Daniele Simoni、Riccardo Rondanin

  DOI：10.1002/jhet.5570370221

  日期：2000.3

  Thermal rearrangement of 3-acylisoxazole arylhydrazones allowed facile preparation of 2H-1,2,3-triazoles which were firstly reacted with isoamyl nitrite and then with an opportune arylhydrazine to produce the corresponding α-hydroxyiminohydrazones 8a-h. The reaction of compounds 8a-h with phosphorus pentachloride afforded the desired 4,4′-bitriazoles 1a-h. The α-hydroxyiminoketone derivative 7 or the

  3-酰基异恶唑芳基的热重排使得可以容易地制备2 H -1,2,3-三唑，其首先与亚硝酸异戊酯反应，然后与适当的芳基react反应生成相应的α-羟基亚氨基hydr 8a-h。化合物8a-h与五氯化磷反应，得到所需的4,4'-双三唑1a-h。α-羟基亚氨基酮衍生物7或α-二酮14易于与1,2-苯二胺反应，得到在位置4带有喹喔啉部分的1,2,3-三唑2a-c。提高了喹喔啉2a-c的产率当1,2-苯二胺与二肟15反应时获得