(E)-3-ethoxy-1,3-diphenylprop-2-en-1-one | 1907-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-3-ethoxy-1,3-diphenylprop-2-en-1-one
• CAS: 1907-69-3
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: GMWQGXUAHMDHHZ-GHRIWEEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-ethoxy-1,3-diphenylprop-2-en-1-one 在 乙醇 、 acetylcyanamide sodium salt 作用下， 生成 2-oxo-4,6-diphenyl-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Basu, Journal of the Indian Chemical Society, 1930, vol. 7, p. 815,823

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 二苯基丙炔酮 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.5h， 以78%的产率得到(E)-3-ethoxy-1,3-diphenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Controllable single- or double-oxa-Michael addition of ynones with alcohols: Synthesis of 3-alkoxyprop-2-en-1-ones and 3,3-dialkoxypropan-1-ones

  摘要：

  Single- or double-oxa-Michael addition of ynones with various alcohols was achieved at room temperature. (E)-3-Alkoxyprop-2-en-1-ones and 3,3-dialkoxypropan-1-ones were efficiently synthesized by time-controlling approach. This protocol has advantages of wide range of substrates, no transition metal catalyst, mild condition, high yield and high stereoselectivity. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.09.054

文献信息

• 一种具有高立体选择性的β-磺酰化的α,β-不 饱和羰基化合物的制备方法
  申请人：西南大学

  公开号：CN108892628B

  公开（公告）日：2019-10-22

  本发明公开了一种具有高立体选择性的β‑磺酰化的α,β‑不饱和羰基化合物的制备方法，缺电子的炔烃与磺酰源进行氢化磺酰化反应制备得到β‑磺酰化的α,β‑不饱和羰基化合物，同时在制备过程中通过调节磺酰源的种类、溶剂的种类以及反应的pH值，实现对β‑磺酰化的α,β‑不饱和羰基化合物的立体选择性合成，分别得到E式和Z式的异构体。本发明的制备方法具有反应底物范围广、操作简单、反应高效、反应条件温和等优点。
• Palit, Journal of the Indian Chemical Society, 1950, vol. 27, p. 71,75
  作者：Palit

  DOI：——

  日期：——
• v. Auwers; Huegel, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1935, vol. <2> 143, p. 157,166
  作者：v. Auwers、Huegel

  DOI：——

  日期：——
• Nucleophilic substitution of α-haloenones with phenols
  作者：Alexander V. Mareev、Igor A. Ushakov、Alexander Yu. Rulev

  DOI：10.1016/j.tet.2015.02.022

  日期：2015.4

  The alpha-haloenones undergo cine-substitution upon reaction with phenolic reagents under basic conditions. A convenient method for the synthesis of push-pull aroxyenones was developed based on this reaction. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 192. Absorption spectra in relation to the constitution of keto–enols
  作者：R. A. Morton、Ali Hassan、T. C. Calloway

  DOI：10.1039/jr9340000883

  日期：——