1-tert.-butyl-3-[2,4-diisopropyl-6-(4-methoxyphenoxy)-pyrid-3-yl]-carbodiimide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-tert.-butyl-3-[2,4-diisopropyl-6-(4-methoxyphenoxy)-pyrid-3-yl]-carbodiimide
• 英文别名: 1-tert-butyl-3-[2,4-diisopropyl-6-(4-methoxyphenoxy)-pyrid-3-yl]-carbodiimide
• 化学式: C₂₃H₃₁N₃O₂
• 分子量: 381.518
• InChiKey: ZWFLQOQUOQHARN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-Diisopropyl-6-(4-methoxy-phenoxy)-pyridin-3-ylamine 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-tert.-butyl-3-[2,4-diisopropyl-6-(4-methoxyphenoxy)-pyrid-3-yl]-carbodiimide
  参考文献：
  名称：

  N-(pyrid-3-yl)thioureas and derivatives as acaricides. I. Synthesis and biological properties

  摘要：

  AbstractIn the course of optimization studies around diafenthiuron, the central aromatic nucleus linked directly to the thiourea unit was replaced by a pyridine moiety. A series of N‐(pyrid‐3‐yl)thioureas, ‐isothioureas and ‐carbodiimides was synthesised and evaluated for acaricidal activity. The synthetic methodology used and the screening results against some spider mites (Tetranychus spp. and Panonychus ssp.) are discussed.

  DOI：

  10.1002/ps.2780420402

文献信息

• Aminopyridine
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0407346A2

  公开（公告）日：1991-01-09

  Neue 3-Amino-2,4-dialkylpyridin-Derivate worin R1 und R2 unabhängig voneinander Ci-C6-Alkyl, R3 C1-C12-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl, durch Cs-C6-Cycloalkyl substituiertes C1-C4-Alkyl oder durch C1-C4-Alkyl substituiertes Cs-C6-Cycloalkyl, R4 Wasserstoff, Halogen, Ci-C6-Alkyl, Phenoxy oder einfach oder zweifach durch Halogen, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy, C1-C4-Alkylthio, C1-C4-Alkylamino, Di-C1-C4-alkylamino, C1-C4-Alkylcarbonylamino, C1-C4-Alkylcarbonyl, Benzoyl, Nitro, Cyan, C1-C4-Alkoxycarbonyl, C1-C4-Halogenalkyl oder C1-C4-Halogenalkoxy substituiertes Phenoxy und Z ein Brückenglied -NH-CS-NH-, -N=C(SR5)-NH-oder -N=C=N- bedeuten, wobei R5 für C1-C6-Alkyl oder C3-Cs-Alkenyl steht, können als Schädlingsbekämpfungsmittel eingesetzt werden. Vorzugsweise können Insekten und Arachniden bekämpft werden.

  新型 3-氨基-2,4-二烷基吡啶衍生物 其中 R1和R2彼此独立地为Ci-C6-烷基、 R3 是 C1-C12 烷基、C3-C6-环烷基、被 Cs-C6 环烷基取代的 C1-C4 烷基或被 C1-C4 烷基取代的 Cs-C6 环烷基、 R4 是氢、卤素、Ci-C6-烷基、苯氧基或被卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-烷基氨基、二-C1-C4-烷基氨基、C1-C4-烷基羰基氨基、C1-C4-烷基羰基、苯甲酰基、硝基、氰基、C1-C4-烷氧基羰基、C1-C4-卤代烷基或 C1-C4-C4 卤代烷氧基取代一次或两次的苯氧基，以及 Z 是桥接构件 -NH-CS-NH-、-N=C(SR5)-NH- 或 -N=C=N-，其中 R5 是 C1-C6 烷基或 C3-Cs 烯基，可用作杀虫剂。最好能防治昆虫和蛛形纲动物。
• US5077304A
  申请人：——

  公开号：US5077304A

  公开（公告）日：1991-12-31
• <i>N</i>-(pyrid-3-yl)thioureas and derivatives as acaricides. I. Synthesis and biological properties
  作者：Alfons Pascual、Alfred Rindlisbacher

  DOI：10.1002/ps.2780420402

  日期：1994.12

  AbstractIn the course of optimization studies around diafenthiuron, the central aromatic nucleus linked directly to the thiourea unit was replaced by a pyridine moiety. A series of N‐(pyrid‐3‐yl)thioureas, ‐isothioureas and ‐carbodiimides was synthesised and evaluated for acaricidal activity. The synthetic methodology used and the screening results against some spider mites (Tetranychus spp. and Panonychus ssp.) are discussed.