2,4,6-三氯氰吡啶 | 40381-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,4,6-三氯氰吡啶
• 英文名称: 2,4,6-trichloropyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 2,4,6-Trichlor-nicotinonitril；2,4,6-Trichloronicotinonitrile
• CAS: 40381-91-7
• 化学式: C₆HCl₃N₂
• mdl: MFCD19707185
• 分子量: 207.446
• InChiKey: GCNVFPGCHKJKJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-113 °C
• 沸点：
  318.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三氯氰吡啶 在 甲醇 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 3-[(1-ethyl-1H-pyrazole-4-yl)methyl]-6'-(4-fluorophenyl)-4’-hydroxy-2-oxo-2H-[1,2’-bipyridine]-3'-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-((1H-PYRAZOL-4-YL)METHYL)-6'-(PHENYL)-2H-(1,2'-BIPYRIDIN)-2-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS GPR139 ANTAGONISTS FOR USE IN A METHOD OF TREATMENT OF E.G. DEPRESSION
  [FR] DÉRIVÉS DE 3-((1H-PYRAZOL-4-YL)MÉTHYL)-6'-(PHÉNYL)-2H-(1,2'-BIPYRIDIN)-2-ONE ET COMPOSÉS APPARENTÉS SERVANT D'ANTAGONISTES DE GPR139 POUR UNE UTILISATION DANS UNE MÉTHODE DE TRAITEMENT DE LA DÉPRESSION, PAR EXEMPLE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物。本发明还涉及用作G蛋白偶联受体139（GPR139）拮抗剂的式(I)的化合物，用于治疗抑郁症、阿尔茨海默病、精神分裂症、药物成瘾、睡眠障碍、疼痛和注意力缺陷多动障碍等疾病的医疗方法。示例化合物包括3-((1H-吡唑-4-基)甲基)-6'-(苯基)-2H-(1,2'-联吡啶)-2-酮衍生物及相关化合物。本说明公开了示例化合物的合成和表征、其药理学数据，以及包含本发明化合物的示例片剂配方（例如第83页至第110页；示例1至33；参考示例1；测试示例1和2；表1至4）。

  公开号：

  WO2021234451A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 五氯化磷 作用下， 生成 2,4,6-三氯氰吡啶
  参考文献：
  名称：

  Schroeter et al., Chemische Berichte, 1932, vol. 65, p. 432,441

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 利用负载型金属氧化物催化材料制备酰胺类化合物的方法
  申请人：浙江大学

  公开号：CN111153825A

  公开（公告）日：2020-05-15

  本发明涉及制备酰胺类化合物的催化剂，旨在提供一种利用负载型金属氧化物催化材料制备酰胺类化合物的方法。包括：将溶剂、水、有机腈类化合物和催化材料，混合均匀；控制反应温度50～180℃，反应时间0.5～48h；在反应过程中通过催化剂的催化水合作用，使有机腈类化合物被水合转化为相应的酰胺类化合物。本发明通过调控催化材料负载的金属组分以及催化材料载体可以有效地调控催化材料对水分子的吸附以及活化，从而高效制备化工以及农业过程中重要的酰胺类化合物。本发明提供了更高效的制备酰胺类化合物的方法，反应过程原子利用率高，反应温度低，且在合成过程中无需额外添加反应助剂，反应后无有毒有害的副产物产生，整个合成过程绿色环保。
• Schroeter; Finck, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 671,683
  作者：Schroeter、Finck

  DOI：——

  日期：——
• Schroeter et al., Chemische Berichte, 1932, vol. 65, p. 432,441
  作者：Schroeter et al.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] 3-((1H-PYRAZOL-4-YL)METHYL)-6'-(PHENYL)-2H-(1,2'-BIPYRIDIN)-2-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS GPR139 ANTAGONISTS FOR USE IN A METHOD OF TREATMENT OF E.G. DEPRESSION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-((1H-PYRAZOL-4-YL)MÉTHYL)-6'-(PHÉNYL)-2H-(1,2'-BIPYRIDIN)-2-ONE ET COMPOSÉS APPARENTÉS SERVANT D'ANTAGONISTES DE GPR139 POUR UNE UTILISATION DANS UNE MÉTHODE DE TRAITEMENT DE LA DÉPRESSION, PAR EXEMPLE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2021234451A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present invention refers to compounds of formula (I). The present invention also relates to compounds of formula (I) for use as G Protein coupled Receptor 139 (GPR139) antagonists in methods of medical treatment of e.g. depression, Alzheimer's disease, schizophrenia, drug addiction, sleep disorders, pain, and attention deficit hyperactivity disorder. Exemplary compounds are e.g. 3-((1H-pyrazol-4-yl)methyl)-6'-( phenyl) -2H-(1,2'-bipyridin)-2-one derivatives and related compounds. The present description discloses the synthesis and characterisation of exemplary compounds, pharmacological data thereof, as well as exemplary tablet formulations comprising the compounds of the invention (e.g. page 83 to page 110; examples 1 to 33; reference example 1; test examples 1 and 2; tables 1 to 4).

  本发明涉及式(I)的化合物。本发明还涉及用作G蛋白偶联受体139（GPR139）拮抗剂的式(I)的化合物，用于治疗抑郁症、阿尔茨海默病、精神分裂症、药物成瘾、睡眠障碍、疼痛和注意力缺陷多动障碍等疾病的医疗方法。示例化合物包括3-((1H-吡唑-4-基)甲基)-6'-(苯基)-2H-(1,2'-联吡啶)-2-酮衍生物及相关化合物。本说明公开了示例化合物的合成和表征、其药理学数据，以及包含本发明化合物的示例片剂配方（例如第83页至第110页；示例1至33；参考示例1；测试示例1和2；表1至4）。