(1S',2''R,3S,3''R,4''S)-N-<1'-(3,4-dihydro-8-hydroxy-1-oxo-1H-2-benzopyran-3-yl)-3'-methylbutyl>-4''-<(benzyloxycarbonyl)amino>-5''-(benzyloxycarbonyl)-2'',3''-dihydroxypentamide | 142955-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S',2''R,3S,3''R,4''S)-N-<1'-(3,4-dihydro-8-hydroxy-1-oxo-1H-2-benzopyran-3-yl)-3'-methylbutyl>-4''-<(benzyloxycarbonyl)amino>-5''-(benzyloxycarbonyl)-2'',3''-dihydroxypentamide
• 英文别名: (1S',2"R,3S,3"R,4"S)-N-<1'-(3,4-dihydro-8-hydroxy-1-oxo-1H-2-benzopyran-3-yl)-3'-methylbutyl>-4"-<(benzyloxycarbonyl)amino>-5"-(benzyloxycarbonyl)-2",3"-dihydroxypentamide
• CAS: 142955-61-1
• 化学式: C₃₅H₄₀N₂O₁₀
• 分子量: 648.71
• InChiKey: BIDGFJBOYPBGQI-OPXLWGRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  180.72
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S',2''R,3S,3''R,4''S)-N-<1'-(3,4-dihydro-8-hydroxy-1-oxo-1H-2-benzopyran-3-yl)-3'-methylbutyl>-4''-<(benzyloxycarbonyl)amino>-5''-(benzyloxycarbonyl)-2'',3''-dihydroxypentamide 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到2'',3''-epi AI-77-B
  参考文献：
  名称：

  胃保护性天然产物AI-77-B和盐酸氨苄青霉素C的天然对映异构体的全合成

  摘要：

  描述了AI-77-B的天然对映异构体和氨苄青霉素C盐酸盐的全合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00776-5
• 作为产物：
  描述：

  (1'S,3S)-3-<1'-(tert-butyloxycarbonylamino)-3'-methylbutyl>-3,4-dihydro-1-oxo-8-methoxy-1H-2-benzopyran 在 盐酸 、 四氧化锇 、 碘 、 1-羟基苯并三唑 、 magnesium 、 N-甲基吗啉氧化物 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 (1S',2''R,3S,3''R,4''S)-N-<1'-(3,4-dihydro-8-hydroxy-1-oxo-1H-2-benzopyran-3-yl)-3'-methylbutyl>-4''-<(benzyloxycarbonyl)amino>-5''-(benzyloxycarbonyl)-2'',3''-dihydroxypentamide
  参考文献：
  名称：

  胃保护性天然产物AI-77-B和盐酸氨苄青霉素C的天然对映异构体的全合成

  摘要：

  描述了AI-77-B的天然对映异构体和氨苄青霉素C盐酸盐的全合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00776-5