(3S)-linaloyl β-D-xylopyranosyl-(1->6)-β-D-glucopyranoside | 158412-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3S)-linaloyl β-D-xylopyranosyl-(1->6)-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: (S)-linalyl 6-O-β-D-xylopyranosyl-β-D-glucopyranoside；(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(3S)-3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-yl]oxy-6-[[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxymethyl]oxane-3,4,5-triol
• CAS: 158412-24-9
• 化学式: C₂₁H₃₆O₁₀
• 分子量: 448.511
• InChiKey: OKNPZRJNRSGKME-ZVODXFRQSA-N

物化性质

• 沸点：
  652.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-linaloyl β-D-xylopyranosyl-(1->6)-β-D-glucopyranoside 在 水 作用下， 反应 1.5h， 生成 β-primeverose 、 (S)-芳樟醇
  参考文献：
  名称：

  Guo, Wenfei; Yamauchi, Kazuyo; Watanabe, Naoharu, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1995, vol. 59, # 5, p. 962 - 964

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-linaloyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-xylopyranosyl-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以92%的产率得到(3S)-linaloyl β-D-xylopyranosyl-(1->6)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  的新diglycosides，neohancoside第一全合成，并从乙牛心朴子

  摘要：

  单萜diglycosides的第一全合成，neohancosides A（1）和B（2）从牛心朴子使用氟化物作为糖供体立体选择性地实现。1和2的绝对构型通过合成中间体的酶促降解来确定

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00750-2

文献信息

• First total synthesis of two new diglycosides, neohancosides A and B, from Cynanchum hancockianum
  作者：Yaeko Konda、Tsuneyuki Toida、Eisuke Kaji、Kazuyoshi Takeda、Yoshihiro Harigaya

  DOI：10.1016/s0008-6215(97)00086-4

  日期：1997.6

  Abstract Neohancosides A (1) and B (2) are monoterpene diglycosides isolated from Cynanchum hancockianum , which is a Chinese folk medicine having antitumor activity. First total synthesis of 1 and 2 , (3 R )-linaloyl and (3 R )-8-hydroxylinaloyl 3- O - β -d-xylopyranosyl-(1 → 6)-β-d-glucopyranosides were achieved stereoselectively using fluoride 12b as a glycosyl donor. The asymmetry of C-3 in 1 and

  摘要新汉果苷A（1）和B（2）是从汉防草中分离出的单萜二糖苷，这是一种具有抗肿瘤活性的中草药。使用氟化物12b立体选择性地完成1和2的第一个全合成，（3 R）-芳基酰基和（3 R）-8-羟基芳基酰基3-O-β-d-吡喃吡喃糖基-（1→6）-β-d-吡喃吡喃糖苷。作为糖基供体。通过分离（3 R），（3 S）-芳酰基和（3 R），（3 S）-8-苯甲酰氧基芳醛基3-O -2,3， 4-三-O-苯甲酰基-β-d-吡喃葡萄糖苷，分别为19和21以及20和22。1和2的绝对构型由合成中间体33和34的酶促降解确定。