5-fluoro-N-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-fluoro-N-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
• 英文别名: 6-fluoro-N-methyl-1H-1,3-benzodiazol-2-amine；6-fluoro-N-methyl-1H-benzimidazol-2-amine
• 化学式: C₈H₈FN₃
• mdl: MFCD24619241
• 分子量: 165.17
• InChiKey: FTMWWKJQYUELFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-(2-chloro-6-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)pyrimidin-4-yl)-3-methylmorpholine 、 5-fluoro-N-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 (R)-5-fluoro-N-methyl-1-(4-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-6-(3-methylmorpholinyl)pyrimidin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine 、 (R)-6-fluoro-N-methyl-1-(4-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-6-(3-methylmorpholinyl)pyrimidin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  一种取代嘧啶化合物、其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一种取代嘧啶化合物、其制备方法和用途，尤其是一种用作ATR抑制剂的取代嘧啶化合物、其制备方法、药物组合物及它们在治疗ATR激酶相关疾病中的用途。

  公开号：

  CN110467610A
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-1,2-苯二胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 20.0~160.0 ℃ 、1.3 MPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 5-fluoro-N-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  提供了化合物的化学式（I）， 其中： R 2 是吗 或其药用盐，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US20110306613A1

文献信息

• [EN] CHEMICAL ENTITIES<br/>[FR] ENTITÉS CHIMIQUES
  申请人：FUNDACIÓN CT NAC DE INVESTIGACIONES ONCOLÓGICAS CARLOS III

  公开号：WO2014140644A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Provided are chemical entities selected from compounds of formula (I), wherein R1, R2 and m have meanings given in the description, and pharmaceutically acceptable salts, solvates and stereoisomers thereof, which are inhibitors of ATR and are potentially useful in the treatment of cancer. Further provided are pharmaceutical compositions of the chemical entities, combination products containing the chemical entities, the use of the compositions as therapeutic agents, and methods of treatment using these compositions.

  提供了从式(I)的化合物中选择的化学实体，其中R1、R2和m的含义如描述中所给出，并且它们的药学上可接受的盐、溶剂合物和立体异构体，这些化合物是ATR的抑制剂，可能在癌症治疗中有用。此外，还提供了这些化学实体的药物组合物、含有这些化学实体的组合产品、将这些组合物用作治疗剂的用途，以及使用这些组合物进行治疗的方法。
• [EN] MORPHOLINO PYRIMIDINES AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] MORPHOLINOPYRIMIDINES ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2011154737A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  There is provided pyrimidinyl compounds of Formula (I), wherein R2 is (1) or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  提供了式(I)的嘧啶基化合物，其中R2为(1)或其药学上可接受的盐，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• Chemical Compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20150164908A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  There is provided pyrimidinyl compounds of Formula (I), wherein: R 2 is or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  提供了式（I）的嘧啶基化合物，其中：R2是其药学上可接受的盐，其制备方法，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• MORPHOLINO PYRIMIDINES AND THEIR USE IN THERAPY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2579877A1

  公开（公告）日：2013-04-17
• CHEMICAL ENTITIES
  申请人：Fundación Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos III

  公开号：EP2970332A1

  公开（公告）日：2016-01-20