6-Aminomethyl-pyridine-2-carboxylic acid {(S)-1-[(4-nitro-benzoylamino)-methyl]-2-phenyl-ethyl}-amide | 359015-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-Aminomethyl-pyridine-2-carboxylic acid {(S)-1-[(4-nitro-benzoylamino)-methyl]-2-phenyl-ethyl}-amide
• 英文别名: 6-(aminomethyl)-N-[(2S)-1-[(4-nitrobenzoyl)amino]-3-phenylpropan-2-yl]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 359015-41-1
• 化学式: C₂₃H₂₃N₅O₄
• 分子量: 433.467
• InChiKey: NSVHTRLIWMFLIV-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Aminomethyl-pyridine-2-carboxylic acid {(S)-1-[(4-nitro-benzoylamino)-methyl]-2-phenyl-ethyl}-amide 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 121.0h， 生成 N-2-{(1S)-1-Benzyl-2-[(4-nitrobenzoyl)amino]ethyl}-6-[({6-[({({[(1S)-1-benzyl-2-[(4-nitrobenzoyl)amino]ethyl}amino)carbonyl]-2-pyridyl}methyl)amino]thiocarbonyl}amino)methyl]-2-pyridinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective amino acid recognition using acyclic thiourea receptors

  摘要：

  一系列非环状硫脲衍生物已被制备，其设计旨在形成一个含有四个氢键供体的裂隙，适合羧酸盐的识别，并研究了它们与N-保护氨基酸羧酸盐水合物的结合能力。其中一个硫脲的晶体结构已被确定，显示其在固态下形成一个通过氢键连接的中心对称二聚体，其构象适合所需的羧酸盐结合。这些硫脲对不同氨基酸表现出良好的区分性，而那些含有手性部分的硫脲对一系列氨基酸衍生物显示出适度的对映选择性。

  DOI：

  10.1039/b102298a
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 6-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]pyridine-2-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 氯化亚砜 、 一水合肼 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 176.0h， 生成 6-Aminomethyl-pyridine-2-carboxylic acid {(S)-1-[(4-nitro-benzoylamino)-methyl]-2-phenyl-ethyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective amino acid recognition using acyclic thiourea receptors

  摘要：

  一系列非环状硫脲衍生物已被制备，其设计旨在形成一个含有四个氢键供体的裂隙，适合羧酸盐的识别，并研究了它们与N-保护氨基酸羧酸盐水合物的结合能力。其中一个硫脲的晶体结构已被确定，显示其在固态下形成一个通过氢键连接的中心对称二聚体，其构象适合所需的羧酸盐结合。这些硫脲对不同氨基酸表现出良好的区分性，而那些含有手性部分的硫脲对一系列氨基酸衍生物显示出适度的对映选择性。

  DOI：

  10.1039/b102298a

文献信息

• Enantioselective amino acid recognition using acyclic thiourea receptors
  作者：Graham M. Kyne、Mark E. Light、Mike B. Hursthouse、Javier de Mendoza、Jeremy D. Kilburn

  DOI：10.1039/b102298a

  日期：——

  A series of acyclic thiourea derivatives, designed to create a cleft with four hydrogen bond donors suitable for carboxylate recognition, have been prepared, and their ability to bind to N-protected amino acid carboxylate salts has been investigated. The crystal structure of one of the thioureas has been determined showing that it forms a hydrogen bonded centrosymmetric dimer in the solid-state, in a conformation appropriate for the desired binding of carboxylates. The thioureas show good discrimination between different amino acids and those thioureas incorporating chiral moieties show moderate enantioselectivity for a range of amino acid derivatives.

  一系列非环状硫脲衍生物已被制备，其设计旨在形成一个含有四个氢键供体的裂隙，适合羧酸盐的识别，并研究了它们与N-保护氨基酸羧酸盐水合物的结合能力。其中一个硫脲的晶体结构已被确定，显示其在固态下形成一个通过氢键连接的中心对称二聚体，其构象适合所需的羧酸盐结合。这些硫脲对不同氨基酸表现出良好的区分性，而那些含有手性部分的硫脲对一系列氨基酸衍生物显示出适度的对映选择性。