methyl 5-methoxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-3-naphthaleneacetate | 111025-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: methyl 5-methoxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-3-naphthaleneacetate
• 英文别名: methyl 2-(8-methoxy-3-oxo-2,4-dihydro-1H-naphthalen-2-yl)acetate
• CAS: 111025-96-8
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: ONQMWULYHPUUIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-72 °C
• 沸点：
  395.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-methoxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-3-naphthaleneacetate 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 氢气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 二苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， -78.0~70.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 77.42h， 生成 1(S)-(3-cyclohexylpropyl)-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-(3aR,9aR)-1H-benzindene-2(S)-2,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Benzindene prostaglandins. Synthesis of optically pure 15-deoxy-U-68,215 and its enantiomer via a modified intramolecular Wadsworth-Emmons-Wittig reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00234a016
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-(5-methoxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthyl)acetic acid 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以66%的产率得到methyl 5-methoxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-3-naphthaleneacetate
  参考文献：
  名称：

  Benzindene prostaglandins. Synthesis of optically pure 15-deoxy-U-68,215 and its enantiomer via a modified intramolecular Wadsworth-Emmons-Wittig reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00234a016

文献信息

• Centrally acting serotonergic and dopaminergic agents. 2. Synthesis and structure-activity relationships of 2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-1H-benz[f]indole derivatives
  作者：Chiu Hong Lin、Susanne R. Haadsma-Svensson、Gillian Phillips、Robert A. Lahti、Robert B. McCall、Montford F. Piercey、Peggy J. K. D. Schreur、Phillip F. Von Voigtlander、Martin W. Smith、Connie G. Chidester

  DOI：10.1021/jm00060a015

  日期：1993.4

  trans-5-methoxy analogs showed selective 5-HT1A receptor activity in vitro but displayed mixed 5-HT1A and D2 agonist properties in vivo. The corresponding trans-5-hydroxy analogs were found to be potent D2 agonists with full intrinsic activity. An examination of nitrogen substitution (R2 in 3) revealed that analogs with either an allyl or an n-propyl group displayed equipotent activities. Substitution

  研究了5-和8-羟基-2-（二-正丙基氨基）-四氢萘的构象受限的线性三环类似物的血清素能和多巴胺能特性。这些2,3,3a，4,9,9a-六氢-1H-苯并[f]吲哚（3）的顺式和反式类似物，其中五元环稠合在2-的氮和C-3碳之间氨基四氢萘是由5-甲氧基四氢萘酮和8-甲氧基四氢萘酮合成的。反式-5-甲氧基-Nn-丙基和-N-烯丙基类似物的对映异构体是通过对其二对甲苯甲酰基-L（或D）酒石酸盐的分步重结晶而获得的。在体外5-HT1A和D2结合试验中评估了所有类似物，并在生化和行为测试中进一步研究了所选类似物。在5取代的系列中（3中的R1），发现反式异构体比相应的顺式异构体具有更高水平的药理活性。反式-5-甲氧基类似物在体外显示选择性的5-HT1A受体活性，但在体内显示混合的5-HT1A和D2激动剂特性。发现相应的反式5-羟基类似物是具有完全内在活性的有效D2激动剂。氮取代的研究（3中的R2）表明
• Lin Chiu-Hong, Haadsma-Svensson Susanne R., Phillips Gillian, Lahti Rober+, J. Med. Chem., 36 (1993) N 8, S 1069-1083
  作者：Lin Chiu-Hong, Haadsma-Svensson Susanne R., Phillips Gillian, Lahti Rober+

  DOI：——

  日期：——
• LIN, CHIU-HONG;ARISTOFF, PAUL A.;JOHNSON, PAUL D.;MCGRATH, JAMES P.;TIMKO+, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 25, 5594-5601
  作者：LIN, CHIU-HONG、ARISTOFF, PAUL A.、JOHNSON, PAUL D.、MCGRATH, JAMES P.、TIMKO+

  DOI：——

  日期：——