<<1(R)-(3-cyclohexylpropyl)-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-2(S)-hydroxy-(3aS,9aS)-1H-benzinden-5-yl>oxy>acetonitrile | 101691-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: <<1(R)-(3-cyclohexylpropyl)-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-2(S)-hydroxy-(3aS,9aS)-1H-benzinden-5-yl>oxy>acetonitrile
• 英文别名: {[1(R)-(3-cyclohexylpropyl)-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-2(S)-hydroxy-(3aS,9aS)-1H-benz[f]inden-5-yl]oxy}acetonitrile；2-[[(1R,2R,3aS,9aS)-1-(3-cyclohexylpropyl)-2-hydroxy-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-1H-cyclopenta[g]naphthalen-5-yl]oxy]acetonitrile
• CAS: 101691-77-4
• 化学式: C₂₄H₃₃NO₂
• 分子量: 367.532
• InChiKey: FUAKHWPIAZNLMS-OQLXKQOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  53.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <<1(R)-(3-cyclohexylpropyl)-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-2(S)-hydroxy-(3aS,9aS)-1H-benzinden-5-yl>oxy>acetonitrile 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到<<1(R)-(3-cyclohexylpropyl)-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-2(R)-hydroxy-(3aS,9aS)-1H-benzinden-5-yl>oxy>acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzindene prostaglandins. Synthesis of optically pure 15-deoxy-U-68,215 and its enantiomer via a modified intramolecular Wadsworth-Emmons-Wittig reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00234a016
• 作为产物：
  描述：

  (3-cyclohexylpropyl)-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-5-methoxy-2H-benzinden-2-ol 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 二苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 <<1(R)-(3-cyclohexylpropyl)-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-2(S)-hydroxy-(3aS,9aS)-1H-benzinden-5-yl>oxy>acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Benzindene prostaglandins. Synthesis of optically pure 15-deoxy-U-68,215 and its enantiomer via a modified intramolecular Wadsworth-Emmons-Wittig reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00234a016

文献信息

• LIN, CHIU-HONG;ARISTOFF, PAUL A.;JOHNSON, PAUL D.;MCGRATH, JAMES P.;TIMKO+, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 25, 5594-5601
  作者：LIN, CHIU-HONG、ARISTOFF, PAUL A.、JOHNSON, PAUL D.、MCGRATH, JAMES P.、TIMKO+

  DOI：——

  日期：——