tert-Butyl-[(E)-4-trimethylsilanyl-but-2-en-(E)-ylidene]-amine | 276889-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-Butyl-[(E)-4-trimethylsilanyl-but-2-en-(E)-ylidene]-amine
• CAS: 276889-59-9
• 化学式: C₁₁H₂₃NSi
• 分子量: 197.396
• InChiKey: YXVYWUJNEPUHPT-ANKZSMJWSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.77±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  糠醛 、 tert-Butyl-[(E)-4-trimethylsilanyl-but-2-en-(E)-ylidene]-amine 在 cesium fluoride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以56%的产率得到(2E,4E)-5-(furan-2-yl)penta-2,4-dienal
  参考文献：
  名称：

  在大块路易斯酸的存在下，采用交叉羟醛缩合法合成γ-羟基丁烯内酯及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  使用庞大的路易斯酸三（2,6-二苯酚铝）铝，通过醛2a-d与受保护的γ-羟基-β-甲基丁烯化物3或4之间的交叉羟醛缩合反应，可以提高γ-羟基丁烯化物1a-d的合成效率（ ATPH）。使用相同的方法，合成了具有各种杂芳族环的γ-羟基丁烯内酯17a-d，并评估了它们的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.55.1365
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 N-tert-butyl-(E)-crotonaldimine 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以79%的产率得到tert-Butyl-[(E)-4-trimethylsilanyl-but-2-en-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  氮杂戊二烯基锂形成硅，锗和氮杂戊二烯锡化合物的合成，表征和理论研究

  摘要：

  一系列锂-1- azapentadienyl的化合物的Li [吨-BuN⋯CH⋯C（R）⋯C（R'）⋯CHR'']（1' - 5'）已经通过亚胺金属化合成吨- BuNCHC（R）C（R'）CH 2 R''[R = R'= R''= H（1）; R = Me，R'= R''= H（2）；R ＝ R′′＝ H，R′＝ Me（3）；R ＝ R′＝ H，R′′＝ Me（4）；R = R''= Me中，R'= H（5）]与锂二异丙丙基酰胺在低温下己烷THF的混合物中。偏爱外W形异构体，提出了化合物1' - 4' ，根据它们的化学衍生的产品与亲电子，如EME3 Cl（E ＝ Si，Ge，Sn）。化合物5'以7：1的比例同时显示W- [ 5'（W）]和U形[ 5'（U）]结构。从头算算可以预测到5'（W）化合物比5'（U）优越4.7 kcal mol -1。我们一直在研究使用有机金属亲电试剂如EMe

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00752-4

文献信息

• Makrocyclische [4n + 2]-Hückel-Aromaten bis n = 9 und [4n]-Antiaromaten bis n = 10: Homologe Reihen vom Tetraepoxy[24]-annulen(2.0.2.0) zum Tetraepoxy[40]annulen(12.0.12.0) und vom ‘Tetraoxa-[22]porphyrin(2.0.2.0)’-zum ‘Tetraepoxa[38]porphyrin(12.0.12.0)’
  作者：Gottfried Märkl、Th. Knott、Peter Kreitmeier、Thomas Burgemeister、F. Kastner

  DOI：10.1002/hlca.19980810553

  日期：——

  Macrocyclic [4n + 2]-Hückel Aromatic Systems up to n = 9 and [4n] Antiaromatic Systems up to n = 10: Homologous Sequences from Tetraepoxy[24]annulene(2.0.2.0) to Tetraepoxy[40]annulene(12.0.12.0) and from the ‘Tetraoxa[22]porphyrin(2.0.2.0)-’ to the ‘Tetraoxa[38]porphyrin(12.0.12.0’-Dication1)2)

  大环[4 Ñ + 2] -休克尔芳香体系高达Ñ = 9和[4 Ñ ]反芳香系统最多Ñ = 10：从Tetraepoxy同源序列[24]轮烯（2.0.2.0），以Tetraepoxy [40]轮烯（12.0 .12.0）以及从“四恶唑[22]卟啉（2.0.2.0）-”到“四恶唑[38]卟啉（12.0.12.0'-Dication 1）2）
• Dérivés silylés issus d'aldimines α,β-insaturées: Préparations et applications en synthèse
  作者：M. Bellassoued、A. Majidi

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83083-8

  日期：1993.2

  The preparation of silylated N-tert-butyl alpha,beta-unsaturated aldimines is reported. The disilylated reagent 3a derived from crotonaldimine is used for the conversion of aromatic aldehydes into conjugated dienals in one-pot reaction.