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4-tert-butyl-hydrazino-4-cyanovaleric acid | 864182-67-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-tert-butyl-hydrazino-4-cyanovaleric acid
英文别名
4-(2-tert-butylhydrazinyl)-4-cyanopentanoic acid
4-tert-butyl-hydrazino-4-cyanovaleric acid化学式
CAS
864182-67-2
化学式
C10H19N3O2
mdl
——
分子量
213.28
InChiKey
WEBUPLHDEIACEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    104.5 °C
  • 沸点:
    363.4±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.03
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    85.15
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-tert-butyl-hydrazino-4-cyanovaleric acidsodium hydroxide 作用下, 以70%的产率得到4-氰基-4-[(1,1-二甲基乙基)偶氮]戊酸
    参考文献:
    名称:
    从非对称取代的大分子引发剂接枝的阳离子聚合物淀粉
    摘要:
    这项工作的目的是合成用于阳离子聚合物接枝淀粉的淀粉大分子引发剂:(i)不含阳离子均聚物,并且(ii)表现出高度的阳离子单体转化率。我们表明,这可以通过使用阳离子单体N-甲基丙烯酰氧基乙基-N,N-二甲基-N-苄基氯化铵(MADAM-BQ)和新的基于淀粉的大氮引发剂进行自由基聚合反应来实现。为此,使用4-叔丁基的酰氯合成了丁基丁基偶氮-4-氰基戊酸并将其与淀粉共价结合(主要在C6位),形成不对称取代的大分子引发剂,该引发剂用于在水性介质中聚合MADAM-BQ。基本上没有形成MADAM-BQ均聚物。引发剂热分解为高反应性的淀粉自由基和不引发聚合反应的低摩尔质量自由基。自由基的不同反应性的原因大概是由于淀粉结合的偶氮基团的不对称构成。MADAM-BQ在水溶液中的接枝聚合反应是根据理想的整体动力学进行的。合成淀粉接枝物的结构-poly(MADAM-BQ)产品类似于嵌段共聚物,因为淀粉引发剂在水溶液
    DOI:
    10.1021/ma048063f
  • 作为产物:
    描述:
    氰化钾叔丁基肼盐酸盐乙酰丙酸 作用下, 以90%的产率得到4-tert-butyl-hydrazino-4-cyanovaleric acid
    参考文献:
    名称:
    从非对称取代的大分子引发剂接枝的阳离子聚合物淀粉
    摘要:
    这项工作的目的是合成用于阳离子聚合物接枝淀粉的淀粉大分子引发剂:(i)不含阳离子均聚物,并且(ii)表现出高度的阳离子单体转化率。我们表明,这可以通过使用阳离子单体N-甲基丙烯酰氧基乙基-N,N-二甲基-N-苄基氯化铵(MADAM-BQ)和新的基于淀粉的大氮引发剂进行自由基聚合反应来实现。为此,使用4-叔丁基的酰氯合成了丁基丁基偶氮-4-氰基戊酸并将其与淀粉共价结合(主要在C6位),形成不对称取代的大分子引发剂,该引发剂用于在水性介质中聚合MADAM-BQ。基本上没有形成MADAM-BQ均聚物。引发剂热分解为高反应性的淀粉自由基和不引发聚合反应的低摩尔质量自由基。自由基的不同反应性的原因大概是由于淀粉结合的偶氮基团的不对称构成。MADAM-BQ在水溶液中的接枝聚合反应是根据理想的整体动力学进行的。合成淀粉接枝物的结构-poly(MADAM-BQ)产品类似于嵌段共聚物,因为淀粉引发剂在水溶液
    DOI:
    10.1021/ma048063f
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