2-氨基-3H-吲哚-3-酮 | 475142-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-3H-吲哚-3-酮
• 英文名称: indoline-2,3-dione-2-imine
• 英文别名: Indolin-2,3-dion-2-imin；2-imino-3-indolinone；2-Amino-3H-indol-3-one；2-aminoindol-3-one
• CAS: 475142-96-2
• 化学式: C₈H₆N₂O
• 分子量: 146.148
• InChiKey: NXTVAYZXNKQSRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3H-吲哚-3-酮 、 苯胺 生成 2-苯基亚胺-3-吲哚啉酮
  参考文献：
  名称：

  Reissert; Hessert, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 969

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium carbonate 作用下， 生成 2-氨基-3H-吲哚-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Reissert; Hessert, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 969

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ERG TARGETED THERAPY
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：US20180273595A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  The present disclosure relates to compositions and methods for cancer therapy, including but not limited to, targeted inhibition of cancer markers. In particular, the present disclosure relates to recurrent gene fusions as clinical targets for cancer.

  本公开涉及癌症治疗的组合物和方法，包括但不限于针对癌症标志物的靶向抑制。特别是，本公开涉及将复发性基因融合作为癌症的临床靶点。
• Process for the preparation of optionally substituted 2,3-indolinediones
  申请人：Sandoz, Inc.

  公开号：US04261894A1

  公开（公告）日：1981-04-14

  An improved process for the preparation of optionally substituted 2,3-indolinediones which are useful as intermediates in the preparation of compounds having pharmacological activity which comprises reacting a 3,1-benzoxazine with an alkali or alkaline earth metal cyanide or a tetra-(C.sub.1-4) alkylammonium cyanide to obtain a 2-imino-3-indolinone, which is then subjected to hydrolysis.

  一种改进的制备可选取代的2,3-吲哚二酮的工艺，该二酮在制备具有药理活性的化合物的中间体时有用，包括将3,1-苯并噁嗪与碱金属或碱土金属氰化物或四-(C.sub.1-4)烷基铵氰化物反应，以获得2-亚氨基-3-吲哚酮，然后对其进行水解。
• ERG targeted therapy
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：US10774122B2

  公开（公告）日：2020-09-15

  The present disclosure relates to compositions and methods for cancer therapy, including but not limited to, targeted inhibition of cancer markers. In particular, the present disclosure relates to recurrent gene fusions as clinical targets for cancer.

  本公开涉及用于癌症治疗的组合物和方法，包括但不限于靶向抑制癌症标志物。特别是，本公开涉及作为癌症临床靶点的复发性基因融合。
• US4212804A
  申请人：——

  公开号：US4212804A

  公开（公告）日：1980-07-15
• US4261894A
  申请人：——

  公开号：US4261894A

  公开（公告）日：1981-04-14