摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-(2-hydroxy-1-{3-[(methoxymethoxy)methyl]phenyl}ethyl)octanamide | 532986-77-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-hydroxy-1-{3-[(methoxymethoxy)methyl]phenyl}ethyl)octanamide
英文别名
N-[2-hydroxy-1-[3-(methoxymethoxymethyl)phenyl]ethyl]octanamide
N-(2-hydroxy-1-{3-[(methoxymethoxy)methyl]phenyl}ethyl)octanamide化学式
CAS
532986-77-9
化学式
C19H31NO4
mdl
——
分子量
337.459
InChiKey
DRXQFXFNYCGRHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    508.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.32
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    67.79
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-hydroxy-1-{3-[(methoxymethoxy)methyl]phenyl}ethyl)octanamide四氮唑盐酸二甲胺间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 甲醇乙醇二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 12.5h, 生成 2-(3-hydroxymethylphenyl)-2-(octanoylamino)ethyl dihydrogen phosphate
    参考文献:
    名称:
    Highly potent inhibitors of TNF-α production. Part I
    摘要:
    Discovery of new chemical leads of inhibitors for TNF-alpha production starting from the chemical modification of I is reported. Further biological studies of 1 to disclose the site of its action strongly suggested that 1 inhibits LPS-induced TNF-alpha expression in the liver and spleen of mice. Structure-activity relationships (SARs) are also discussed and full details including the chemistry are reported. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(02)00381-4
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Highly potent inhibitors of TNF-α production. Part I
    摘要:
    Discovery of new chemical leads of inhibitors for TNF-alpha production starting from the chemical modification of I is reported. Further biological studies of 1 to disclose the site of its action strongly suggested that 1 inhibits LPS-induced TNF-alpha expression in the liver and spleen of mice. Structure-activity relationships (SARs) are also discussed and full details including the chemistry are reported. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(02)00381-4
点击查看最新优质反应信息