Sulfiodizole | 1024-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Sulfiodizole
• 英文别名: 4-amino-N-(4-iodo-5-methyl-isoxazol-3-yl)-benzenesulfonamide；N¹-<4-Jod-5-methyl-isoxazolyl-(3)>-sulfanilamid；4-Jodo-5-methyl-3-sulfanilamidoisoxazole；3-Sulfanilamido-4-iodo-5-methylisoxazol；4-Iod-3-sulfanilamido-5-methyl-isoxazol；3-Sulfanilamido-4-iod-5-methylisoxazol；Benzenesulfonamide, 4-amino-N-(4-iodo-5-methyl-3-isoxazolyl)-；4-amino-N-(4-iodo-5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1024-37-9
• 化学式: C₁₀H₁₀IN₃O₃S
• 分子量: 379.178
• InChiKey: FCLGWHGVNGNUQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基磺胺甲恶唑 在 铂 氢气 、 一氯化碘 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Sulfiodizole
  参考文献：
  名称：

  [异恶唑的衍生物。二。N-1-酰基磺酰二唑的合成，结构及其同系物]

  摘要：

  3-amino-4-halo-5-methyl-isoxazol 的双磺酰基衍生物的结构被化学证实为 3 位上相应的双磺酰基亚胺，不可能是 2-(2-磺酰基)-3-halo-5-methyl-isoxazolin-4-like 化合物。本研究提出了一种以 4-硝基-N-(5-甲基-3-异恶唑基)-苯磺酰胺为起点，通过碘化、酰化和硝基还原伯胺等步骤制备 N1-乙酰化或苯甲酰化磺胺碘唑的新方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.14.280

文献信息

• TBAX/Oxone‐Mediated Halogenation of Pyrazoles and Other Heterocycles: An Entry to Important Cross‐Coupling Reactions
  作者：Jaspreet Kour、Pratiksha Khajuria、Alpa Sharma、Sanghapal D. Sawant

  DOI：10.1002/asia.202200778

  日期：2022.11.16

  A facile green approach has been established for halogenation of pyrazoles and different heterocycles via a microwave-mediated protocol using TBAX/Oxone in EtOH. Applications and extension of the method have been demonstrated by presenting various coupling reactions of halogenated pyrazoles.

  已经建立了一种简便的绿色方法，通过在乙醇中使用 TBAX/Oxone 通过微波介导的方案来卤化吡唑和不同的杂环化合物。通过卤代吡唑的各种偶联反应，证明了该方法的应用和扩展。