2-甲基-5-溴戊酸乙酯 | 77858-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-甲基-5-溴戊酸乙酯
• 英文名称: Ethyl 2-methyl-5-bromovalerate
• 英文别名: 5-Brom-2-methyl-valeriansaeure-ethylester；5-bromo-2-methyl-valeric acid ethyl ester；5-Brom-2-methyl-valeriansaeure-aethylester；ethyl 5-bromo-2-methylpentanoate
• CAS: 77858-41-4
• 化学式: C₈H₁₅BrO₂
• 分子量: 223.11
• InChiKey: HDMIPESLVQBMCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  108-110 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-5-溴戊酸乙酯 在 potassium ethoxide 、 sodium ethanolate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-methyl-2-oxo-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Zaretskii,V.I.; Vul'fson,I.S., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 442 - 446

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(3-bromopropyl)-2-methylmalonate 在 氢溴酸 作用下， 反应 7.0h， 生成 2-甲基-5-溴戊酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  氯胺酮酯和酰胺作为短效麻醉剂：侧链的结构-活性关系。

  摘要：

  非阿片类氯胺酮的N-脂族酯类似物（1）保留了有效的麻醉/镇痛特性，同时最大程度地降低了氯胺酮的拟精神病副作用。我们表明，这些酯类似物的麻醉/镇痛特性主要取决于脂肪族连接链的长度（2至4个碳），极性和空间截面。较稳定的酰胺和乙砜类似物通常显示较弱的麻醉/镇痛活性。化合物的麻醉/镇痛特性与其对N-甲基-d-天冬氨酸（NMDA）受体的结合亲和力之间没有相关性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.02.010

文献信息

• Pharmaceutical ethers
  申请人：Burroughts Wellcome Co.

  公开号：US04410537A1

  公开（公告）日：1983-10-18

  This invention is directed to novel ether compounds of formula (I) ##STR1## which are of value in medicine in the palliation of haemoglobinopathies, in particular sickle-cell anaemia, and also in the palliation of pulmonary dysfunction, protection from the effects of hypoxia and the radio-sensitization of tumors. The invention is also directed to methods for the preparation of the ether compounds, to pharmaceutical formulations containing them, the preparation of such formulations and the use of the compounds in human medicine. Also provided by the invention are intermediates of value in the preparation of the ether compounds, by the methods described, and the preparation of the intermediates.

  该发明涉及一种新型醚类化合物，化学式为（I）##STR1## 这些化合物在医学上具有价值，用于缓解血红蛋白病，特别是镰状细胞贫血，以及缓解肺功能障碍，保护免受低氧影响，以及增强肿瘤的放射敏感性。该发明还涉及制备这些醚类化合物的方法，包含它们的药物配方，这些配方的制备以及在人类医学中使用这些化合物。该发明还提供了在制备醚类化合物中具有价值的中间体，通过所述方法制备这些中间体。
• Unidirectional Dieckmann cyclizations on a solid phase and in solution
  作者：John I. Crowley、Henry Rapoport

  DOI：10.1021/jo01304a015

  日期：1980.8
• Salmon-Legagneur; Neveu, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 400,402
  作者：Salmon-Legagneur、Neveu

  DOI：——

  日期：——
• Substituted phenol ethers, their preparation, intermediates therefor, pharmaceutical compositions containing them and the preparation thereof
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0022229B1

  公开（公告）日：1982-12-08
• US4410537A
  申请人：——

  公开号：US4410537A

  公开（公告）日：1983-10-18