dodeca-4,6-diyn-1-ol | 100519-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dodeca-4,6-diyn-1-ol
• 英文别名: 4,6-dodecadiyn-1-ol；Dodecadiin-4,6-ol-1
• CAS: 100519-77-5
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: QMYMVBQXTKNRRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-122 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  0.934±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dodeca-4,6-diyn-1-ol 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 dodeca-4,6-diyne-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  实用，高产率合成巯基封端的二乙炔以形成导电单层

  摘要：

  硫醇封端的共轭二乙炔的自组装单分子层可以使用紫外光交联，形成高度共轭的聚二乙炔导电单分子膜[1]。然而，已报道的二乙炔单体的合成存在许多问题，阻碍了它们在功能材料中的广泛应用。我们报告了重新设计的四步合成方法，该方法以75-80％的总收率进行生产，并允许以克级规模生产一系列巯基封端的共轭二乙炔，从而可以检查和应用这些低维导电材料。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.08.057
• 作为产物：
  描述：

  1-庚炔 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 盐酸羟胺 、 silver nitrate 、 正丁胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 dodeca-4,6-diyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  实用，高产率合成巯基封端的二乙炔以形成导电单层

  摘要：

  硫醇封端的共轭二乙炔的自组装单分子层可以使用紫外光交联，形成高度共轭的聚二乙炔导电单分子膜[1]。然而，已报道的二乙炔单体的合成存在许多问题，阻碍了它们在功能材料中的广泛应用。我们报告了重新设计的四步合成方法，该方法以75-80％的总收率进行生产，并允许以克级规模生产一系列巯基封端的共轭二乙炔，从而可以检查和应用这些低维导电材料。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.08.057

文献信息

• Effects of Structural Variations on Antibacterial Properties for Conjugated Diynes Generated through Glaser Hay Couplings
  作者：Emma A. Hale、Hannah M. Ryan、Alexandra M. McOsker、Cody M. Funk、Lauren C. Green、Lauren E. Mazur、Diya M. Uthappa、Brian M. Flood、Douglas D. Young、Robert J. Hinkle

  DOI：10.1002/cmdc.202200455

  日期：2022.12.16

  A series of conjugated diynes were prepared via both solution phase and solid-supported Glaser Hay couplings and screened for selective antibacterial activities. A focused structure–activity relationship screen was performed to identify key components of natural product derivatives that were essential for biological activity.

  通过溶液相和固载 Glaser Hay 偶联制备了一系列共轭二炔，并筛选了其选择性抗菌活性。进行了重点结构-活性关系筛选，以确定对生物活性至关重要的天然产物衍生物的关键成分。
• Meisters,A.; Wailes,P.C., Australian Journal of Chemistry, 1960, vol. 13, p. 347 - 356
  作者：Meisters,A.、Wailes,P.C.

  DOI：——

  日期：——