乙酯2,4-二氨基-嘧啶-5-甲酸 | 15400-54-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 乙酯2,4-二氨基-嘧啶-5-甲酸
• 中文别名: 2,4-二氨基-5-嘧啶甲酸乙酯；2,4-二氨基嘧啶-5-羧酸乙酯
• 英文名称: 2,4-diamino-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 2,4-Diamino-pyrimidin-5-carbonsaeure-aethylester；2,4-diamino 5-carbethoxy pyrimidine；2,4-Diamino-pyrimidin-carbonsaeure-(5)-ethylester；Ethyl 2,4-diamino-5-pyrimidinecarboxylate；2,4-Diamino-5-ethoxycarbonyl-pyrimidin；2,4-Diamino-5-ethoxycarbonylpyrimidin；Ethyl 2,4-diaminopyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 15400-54-1
• 化学式: C₇H₁₀N₄O₂
• 分子量: 182.182
• InChiKey: MANFWSKJPOXKJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酯2,4-二氨基-嘧啶-5-甲酸 在 一水合肼 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 2.0h， 生成 2,4-diamino-pyrimidine-5-carbonyl azide
  参考文献：
  名称：

  Dornow; Hinz, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 1834,1839

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-嘧啶甲酸乙酯 在 氨 作用下， 生成 乙酯2,4-二氨基-嘧啶-5-甲酸
  参考文献：
  名称：

  Human Caliciviruses Are a Significant Pathogen of Acute Sporadic Diarrhea in Children of Santiago, Chile

  摘要：

  人杯状病毒（HuCVs）作为一种常见的病原体，导致儿童急性散发性腹泻的作用日益受到重视；然而，其抗原性和遗传学的区域多样性复杂化了检测技术。本研究采用逆转录-聚合酶链反应，以基于先前智利分离株的聚合酶区域保守序列设计的引物，对两所门诊诊所、一家大型急诊科和两家医院病房中因病就诊的儿童粪便样本进行了HuCVs检测。在684名1个月至5岁的儿童中（平均年龄13个月），有53名（8%）检出HuCVs。检测全年均有发生，无明显季节高峰，且检出频率从1997年的16%下降至1999年的2%。这种下降可能归因于病毒基因型的改变。HuCVs是智利儿童急性散发性腹泻的重要病原体，而持续对遗传多样性进行表征对于正确检测至关重要。

  DOI：

  10.1086/315874

文献信息

• Pyridopyrimidinone derivatives for treatment of neurodegenerative disease
  申请人：——

  公开号：US20040224958A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  This invention provides pyridopyrimidines and 4-aminopyrimidines that are useful for treating cell proliferatives disorders, such as cancer and restenosis. We have now discovered a group of 7,8-dihydro-2 (amino and thio)pyrido[2,3-d]pyrimidines and 2,4-diaminopyrimidines that are potent inhibitors of cyclin-dependent kinases (cdks) and growth factor-mediated kinases. The compounds are readily synthesized and can be administered by a variety of routes, including orally, and have sufficient bioavailability. This invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II) where W is NH, S, SO, or SO 2 , R 1 includes phenyl and substituted phenyl, R 2 includes alkyl and cycloalkyl, R 3 includes alkyl and hydrogen, R 8 and R 9 include hydrogen and alkyl, and Z is carboxy. This invention also provide pharmaceutical formulations comprising a compound of Formula (I or II) together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent, or excipient therefor. 1

  这项发明提供了对治疗细胞增殖性疾病（如癌症和再狭窄）有用的吡啶吡嘧啶和4-氨基吡嘧啶。我们现在发现了一组7,8-二氢-2（氨基和硫）吡啶嘧啶和2,4-二氨基吡嘧啶，它们是细胞周期依赖性激酶（cdk）和生长因子介导的激酶的有效抑制剂。这些化合物易于合成，并且可以通过多种途径（包括口服）给药，具有足够的生物利用度。该发明提供了式（I）和式（II）的化合物，其中W为NH、S、SO或SO2，R1包括苯基和取代苯基，R2包括烷基和环烷基，R3包括烷基和氢，R8和R9包括氢和烷基，Z为羧基。该发明还提供了含有式（I或II）化合物的制剂，与其一起使用的药用可接受载体、稀释剂或赋形剂。
• [EN] NOVEL CEPHALOSPORIN COMPOUNDS, PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF AND ANTIMICROBIAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE CEPHALOSPORINE, PROCEDES DE PREPARATION DESDITS COMPOSES ET COMPOSITIONS ANTIMICROBIENNES CONTENANT CES COMPOSES
  申请人：LG CHEMICAL LTD.

  公开号：WO1999058535A1

  公开（公告）日：1999-11-18

  (EN) This invention relates to novel cephalosporin compounds of formula (I), wherein A, R1, R2, Q and B are each as defined in the specification, processes for preparation thereof and antimicrobial compositions containing the same.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés de céphalosporine de la formule (I), dans laquelle A, R1, R2, Q et B sont, chacun, tels que définis dans le mémorandum descriptif. L'invention concerne également des procédés de préparation desdits composés et des compositions antimicrobiennes contenant ces composés.

  该发明涉及公式(I)的新型头孢菌素化合物，其中A、R1、R2、Q和B在说明书中各自定义，以及制备这些化合物的工艺和含有它们的抗微生物组合物。
• Useful Combinations of Monobactam Antibiotics With Beta-Lactamase Inhibitors
  申请人：Desarbre Eric

  公开号：US20100056478A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  A pharmaceutically composition, comprising a combination of an antibiotically active compound of the formula (I): with a β-lactamase inhibitor of one of the formulae (II) to (XIII) are active against Gram-negative bacteria, in particular such bacteria which have become resistant against antibiotics such as aztreonam, carumonam and tigemonam. Optionally the compositions may comprise another β-lactamase inhibitor of one of the formulae (II) to (XIII), particularly of formula (V) or formula (VI).

  一种药物组合物，包括公式（I）的抗生素活性化合物与公式（II）至（XIII）中的β-内酰胺酶抑制剂的组合，对革兰氏阴性菌具有活性，特别是对已经对阿奇霉素、卡鲁莫南和替吉奴等抗生素产生耐药性的细菌具有活性。该组合物还可以包含公式（II）至（XIII）中的另一种β-内酰胺酶抑制剂，特别是公式（V）或公式（VI）的β-内酰胺酶抑制剂。
• USEFUL COMBINATIONS OF MONOBACTAM ANTIBIOTICS WITH BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Basilea Pharmaceutica AG

  公开号：US20150031662A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  A pharmaceutical composition, comprising a combination of an antibiotically active compound of the formula (I): with a β-lactamase inhibitor of one of the formulae (II) to (XIII) are active against Gram-negative bacteria, in particular such bacteria which have become resistant against antibiotics such as aztreonam, carumonam and tigemonam. Optionally the compositions may comprise another β-lactamase inhibitor of one of the formulae (II) to (XIII), particularly of formula (V) or formula (VI).

  一种药物组合物，包括式(I)的抗生素活性化合物与式(II)至式(XIII)中的一种β-内酰胺酶抑制剂的组合，对革兰氏阴性菌有活性，特别是对已经对阿奇霉素、卡鲁莫纳和替莫纳等抗生素产生耐药性的细菌有活性。该组合物可以包括另一种式(II)至式(XIII)中的β-内酰胺酶抑制剂，特别是式(V)或式(VI)的β-内酰胺酶抑制剂。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS HPK1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1
  申请人：SILEXON BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2022253252A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  Disclosed herein are compounds of Formula (I) : or pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of using such compounds to modulate or inhibit the enzymatic activity of hematopoietic progenitor kinase (HPK1), and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment of ΗΡK1-associateddiseases or disorders, e.g. viral infections and cancers.

  本文揭示了以下式（I）的化合物或其药学上可接受的盐。还揭示了使用这些化合物来调节或抑制造血祖细胞激酶（HPK1）的酶活性的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物在治疗与HPK1相关的疾病或疾病中有用，例如病毒感染和癌症。