methyl (4S)-3-[4-(4-bromophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-oxo-1,3-oxazolidine-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (4S)-3-[4-(4-bromophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-oxo-1,3-oxazolidine-4-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₁BrN₂O₄S
• 分子量: 383.222
• InChiKey: GWTHSDLDZZULQE-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4S)-3-[4-(4-bromophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-oxo-1,3-oxazolidine-4-carboxylate 在 锂硼氢 、 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4S)-3-[4-(4-bromophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-4-(fluoromethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidone derivatives as PR modulators

  摘要：

  以下结构的化合物被描述如下： 其中R1、R2、R5、R6、V、X、Y、Z和Q在此处描述，或其药学上可接受的盐、异构体、代谢物或前药。这些化合物可用于治疗多种与激素有关的疾病，包括避孕、治疗或预防子宫肌瘤、子宫内膜异位症、功能性出血、子宫平滑肌瘤、多囊卵巢综合征、激素依赖性癌症、提供激素替代疗法、促进食欲或同步发情。

  公开号：

  US20080045556A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)-2-氧代硫氰酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 methyl (4S)-3-[4-(4-bromophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-oxo-1,3-oxazolidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidone derivatives as PR modulators

  摘要：

  以下结构的化合物被描述如下： 其中R1、R2、R5、R6、V、X、Y、Z和Q在此处描述，或其药学上可接受的盐、异构体、代谢物或前药。这些化合物可用于治疗多种与激素有关的疾病，包括避孕、治疗或预防子宫肌瘤、子宫内膜异位症、功能性出血、子宫平滑肌瘤、多囊卵巢综合征、激素依赖性癌症、提供激素替代疗法、促进食欲或同步发情。

  公开号：

  US20080045556A1