2-(5-(5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydroindol-(3Z)-ylidenemethyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbonyl)aminoacetic acid | 1064444-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-(5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydroindol-(3Z)-ylidenemethyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbonyl)aminoacetic acid
• 英文别名: 2-[[5-[(Z)-(5-fluoro-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbonyl]amino]acetic acid
• CAS: 1064444-34-3
• 化学式: C₁₈H₁₆FN₃O₄
• 分子量: 357.341
• InChiKey: PCPTUYGTADXVFI-SDQBBNPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-(5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydroindol-(3Z)-ylidenemethyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbonyl)aminoacetic acid 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 羟胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到N-hydroxy-2-(5-(5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydroindol-(3Z)-ylidenemethyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbonyl)aminoacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-(4-AMIDOPYRROL-2-YLMETHLIDENE)-2-INDOLINONE DERIVATIVES AS MULTI-TARGET PROTEIN KINASE INHIBITORS AND HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 3-(4-AMIDOPYRROL-2-YLMÉTHYLIDÈNE)-2-INDOLINONE COMME INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE ET INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE MULTI-CIBLES

  摘要：

  公式（I）的孤立化合物及其立体异构体、对映体、二对映体和药学上可接受的盐已被描述，以及用于治疗与异常蛋白激酶活性和/或异常组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病的这些化合物和其组合物的生产过程和使用方法，例如炎症性疾病、自身免疫疾病、癌症、改善异常细胞增殖、神经和神经退行性疾病、心血管疾病、过敏和哮喘和/或激素相关疾病。

  公开号：

  WO2009014941A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-(5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydroindol-(3Z)-ylidenemethyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbonyl)aminoacetic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到2-(5-(5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydroindol-(3Z)-ylidenemethyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbonyl)aminoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-(4-AMIDOPYRROL-2-YLMETHLIDENE)-2-INDOLINONE DERIVATIVES AS MULTI-TARGET PROTEIN KINASE INHIBITORS AND HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 3-(4-AMIDOPYRROL-2-YLMÉTHYLIDÈNE)-2-INDOLINONE COMME INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE ET INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE MULTI-CIBLES

  摘要：

  公式（I）的孤立化合物及其立体异构体、对映体、二对映体和药学上可接受的盐已被描述，以及用于治疗与异常蛋白激酶活性和/或异常组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病的这些化合物和其组合物的生产过程和使用方法，例如炎症性疾病、自身免疫疾病、癌症、改善异常细胞增殖、神经和神经退行性疾病、心血管疾病、过敏和哮喘和/或激素相关疾病。

  公开号：

  WO2009014941A1

文献信息

• Pyrrole substituted 2-indolinone protein kinase inhibitors
  申请人：Tang Cho Peng

  公开号：US20070010569A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The present invention relates to pyrrole substituted-2-indolinone compounds and their pharmaceutically acceptable salts which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及吡咯取代的2-吲哚酮化合物及其药学上可接受的盐，它们调节蛋白激酶的活性，因此有望在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面发挥作用。
• Oligomer-Protein Tyrosine Kinase Inhibitor Conjugates
  申请人：Riggs-Sauthier Jennifer

  公开号：US20120094998A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The invention relates to (among other things) oligomer-PTK inhibitor conjugates and related compounds. A compound of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits advantages over PTK inhibitor compounds lacking a water soluble, non peptidic oligomer.

  本发明涉及寡聚体-PTK抑制剂偶联物及相关化合物（除其他事项外）。本发明的化合物在通过任何一种给药途径进行治疗时，相较于缺乏水溶性非肽寡聚体的PTK抑制剂化合物，表现出优势。
• AGENT FOR PREVENTING AND/OR TREATING AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS
  申请人：KYOTO UNIVERSITY

  公开号：US20180000771A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  The present invention provides a prophylactic and/or therapeutic agent for amyotrophic lateral sclerosis (ALS), which contains one or more kinase inhibitors selected from the group consisting of an epithelial cell growth factor receptor (EGFR) inhibitor, a fibroblast growth factor receptor (FGFR) inhibitor, an Aurorakinase inhibitor, a protein kinase A (PKA) inhibitor, a protein kinase C (PKC) inhibitor, an MEK inhibitor, an Met inhibitor, a JNK inhibitor, a Syk inhibitor and a JAK inhibitor, a prostaglandin analogue and an estrogen receptor antagonist, or one or more kinase inhibitors selected from the group consisting of Tivozanib and an analog thereof, SB 216763, Cdk2 Inhibitor II, BUDESONIDE, RIBOFLAVIN, alpha-TOCHOPHEROL, AMODIAQUINE, SU9516, Sunitinib and an analog thereof, GSK-3 Inhibitor XIII, Bisindolylmaleimide I, HYDROQUINONE, FLUNISOLIDE, MGCD-265, Indirubin-3′-monoxime, HYDRASTINE (1R,9S), PIPERINE, BUTAMBEN, Axitinib and an analog thereof, APOMORPHINE, FENBUFEN, Bosutinib (SKI-606) and an analog thereof, a Wee1 Inhibitor, Cdk2 Inhibitor IV, NU6140, 3-hydroxybutyric acid, AT9283, Imatinib, Nilotinib, Rebastinib, and Bafetinib for the prophylaxis and/or treatment of ALS. Particularly, using a compound already on the market as a pharmaceutical product, a pharmaceutical product for the prophylaxis or treatment of ALS can be developed rapidly at a low cost.
• US7320996B2
  申请人：——

  公开号：US7320996B2

  公开（公告）日：2008-01-22
• US7572924B2
  申请人：——

  公开号：US7572924B2

  公开（公告）日：2009-08-11