4-氟-2-甲基苯乙酸 | 407640-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氟-2-甲基苯乙酸
• 英文名称: (4-fluoro-2-methylphenyl)acetic acid
• 英文别名: 4-Fluoro-2-methylphenylacetic acid；2-(4-fluoro-2-methylphenyl)acetic acid
• CAS: 407640-40-8
• 化学式: C₉H₉FO₂
• 分子量: 168.168
• InChiKey: KOZXQTAPRQFRLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-99°C
• 沸点：
  285.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-2-甲基苯乙酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 硫酸 、 potassium fluoride on basic alumina 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 硝酸 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， -15.0~100.0 ℃ 、354.66 kPa 条件下， 反应 13.25h， 生成 N-(1-ethyl-3-(4-fluoro-5-(3-(3-fluorophenyl)ureido)-2-methylphenyl)-2-oxo-1,2-dihydro-1,6-naphthyridin-7-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDRONAPHTHYRIDINES AND RELATED COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
  [FR] DIHYDRONAPHTYRIDINES ET COMPOSÉS APPARENTÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFÉRATIVES

  摘要：

  该发明涉及二氢萘啶并相关化合物；包含有效量二氢萘啶或相关化合物的组合物；以及治疗或预防增生性疾病的方法，包括给予有效量二氢萘啶或相关化合物。本发明揭示了抑制cKIT激酶的化合物在广泛范围内对c-KIT突变具有意想不到的功效，包括抑制原发性突变（KIT外显子9或11）和次级KIT突变（外显子13、14、17和18）的复杂发生，这些可能出现在个体、难治性GIST患者身上。同样令人意想不到的是本发明的化合物对抑制目前没有有效治疗的问题性外显子17 D816V c-KIT突变的功效。

  公开号：

  WO2013184119A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4-fluoro-2-methylphenyl)acetate 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-氟-2-甲基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  WO2007/75528

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOL-2-AMINES AS MIDH1 INHIBITORS<br/>[FR] BENZIMIDAZOL-2-AMINES EN TANT QU'INHIBITEURS MIDH1
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015121210A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to benzimidazol-2-amines of general formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11 and R12 are as defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neoplasms, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式(I)的苯并咪唑-2-胺化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12如本文所定义，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是肿瘤，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• [EN] DERIVATIVES OF 2,3-DIPHENYLCHROMENE USEFUL FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,3-DI(PHÉNYLCHROMÈNE) UTILES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016097073A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Described herein are compounds that are estrogen receptor modulators of Formula I and stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such estrogen receptor modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述了一种具有公式I的雌激素受体调节剂及其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，并具有所述取代基和结构特征。还描述了包括所述化合物的药物组合物和药物，以及使用这种雌激素受体调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗与雌激素受体有关的疾病或症状。
• Dihydronaphthyridines and related compounds useful as kinase inhibitors for the treatment of proliferative diseases
  申请人：Flynn Daniel L.

  公开号：US08461179B1

  公开（公告）日：2013-06-11

  The invention relates to dihydronaphthyridines and related compounds; compositions comprising an effective amount of a dihydronaphthyridine or a related compound; and methods for treating or preventing proliferative diseases comprising the administration of an effective amount of a dihydronaphthyridine or a related compound.

  这项发明涉及二氢萘啶和相关化合物；包括有效量二氢萘啶或相关化合物的组合物；以及治疗或预防增生性疾病的方法，包括给予有效量二氢萘啶或相关化合物。
• [EN] ORAL COMPLEMENT FACTOR D INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FACTEUR D DU COMPLÉMENT ORAL
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2021072156A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Disclosed are compounds of formula (I)-(IV), and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the complement system. Also provided are pharmaceutical compositions comprising such a compound, and methods of using the compounds and compositions in the treatment or prevention of a disease or condition characterized by aberrant complement system activity.

  揭示了式(I)-(IV)的化合物及其药用可接受的盐，这些化合物是补体系统的抑制剂。还提供了包含这种化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗或预防由异常补体系统活动特征的疾病或状况的方法。
• Investigation of (<i>E</i>)-3-[4-(2-Oxo-3-aryl-chromen-4-yl)oxyphenyl]acrylic Acids as Oral Selective Estrogen Receptor Down-Regulators
  作者：Sébastien L. Degorce、Andrew Bailey、Rowena Callis、Chris De Savi、Richard Ducray、Gillian Lamont、Philip MacFaul、Mickael Maudet、Scott Martin、Rémy Morgentin、Richard A. Norman、Aurélien Peru、Jennifer H. Pink、Patrick A. Plé、Bryan Roberts、James S. Scott

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b00066

  日期：2015.4.23

  A novel estrogen receptor down-regulator, 7-hydroxycoumarin (5, SS5020), has been reported with antitumor effects against chemically induced mammary tumors. Here, we report on our own investigation of 7-hydroxycoumarins as potential selective estrogen receptor down-regulators, which led us to the discovery of potent down-regulating antagonists, such as 33. Subsequent optimization and removal of the

  据报道，一种新型雌激素受体下调剂7-羟基香豆素 ( 5 , SS5020) 对化学诱导的乳腺肿瘤具有抗肿瘤作用。在这里，我们报告了我们自己对 7-羟基香豆素作为潜在选择性雌激素受体下调剂的研究，这使我们发现了有效的下调拮抗剂，例如33。随后对 7-羟基的优化和去除导致香豆素59与 SS5020 相比具有更高的效力和改善的大鼠生物利用度。