((1,3-Diphenyl-1h-pyrazol-4-yl)methylene)-2h-indene-1,3-dione | 174315-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: ((1,3-Diphenyl-1h-pyrazol-4-yl)methylene)-2h-indene-1,3-dione
• 英文别名: 2-[(1,3-diphenylpyrazol-4-yl)methylidene]indene-1,3-dione
• CAS: 174315-02-7
• 化学式: C₂₅H₁₆N₂O₂
• 分子量: 376.414
• InChiKey: CUDNZVJKZIBQJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基巴豆酸乙酯 、 ((1,3-Diphenyl-1h-pyrazol-4-yl)methylene)-2h-indene-1,3-dione 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到4-(1,3-Diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-methyl-5-oxo-5H-indeno[1,2-b]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Methods for the synthesis of 4-pyrazolyl- and 4pyridyl-5-oxo-1, 4,5,7-tetrahydrofuro[3,4-b]pyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01170746
• 作为产物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 、 1,3-二苯-1H-吡唑-4-甲醛 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到((1,3-Diphenyl-1h-pyrazol-4-yl)methylene)-2h-indene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Methods for the synthesis of 4-pyrazolyl- and 4pyridyl-5-oxo-1, 4,5,7-tetrahydrofuro[3,4-b]pyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01170746

文献信息

• Methods for the synthesis of 4-pyrazolyl- and 4pyridyl-5-oxo-1, 4,5,7-tetrahydrofuro[3,4-b]pyridines
  作者：A. Sausln'sh、B. Chekavlchus、G. Duburs

  DOI：10.1007/bf01170746

  日期：1995.7