(E)-1-(1'-deoxy-2',3':4',5'-di-O-isopropylidene-D-xylityl)-2,3,4,4,5,5,5-heptafluoropent-2-en-1-one | 698386-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-(1'-deoxy-2',3':4',5'-di-O-isopropylidene-D-xylityl)-2,3,4,4,5,5,5-heptafluoropent-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-1-[(4S,5R)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3,4,5,5,6,6,6-heptafluorohex-3-en-2-one
• CAS: 698386-24-2
• 化学式: C₁₆H₁₉F₇O₅
• 分子量: 424.313
• InChiKey: UHRUAASBTVNUSV-WQCSVZFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  醋酸甲脒 、 (E)-1-(1'-deoxy-2',3':4',5'-di-O-isopropylidene-D-xylityl)-2,3,4,4,5,5,5-heptafluoropent-2-en-1-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到6-(1'-deoxy-2',3':4',5'-di-O-isopropylidene-D-xylityl)-5-fluoro-4-(perfluoroethyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  从半氟化烯酮或有机氟硅结构单元作为合成等价物合成多氟化含氮杂环

  摘要：

  通过半氟化烯酮或有机氟硅合成等价物与不同双（亲核试剂）的杂环化反应制备了一系列多氟化杂环。这些多氟化结构单元是通过用全氟有机金属试剂处理酰基硅烷而获得的。该方法是通用的，已应用于脂肪族、芳香族和碳水化合物衍生物，以得到恶唑烷、咪唑烷、苯并二氮杂和硫氮杂、喹啉和嘧啶，在邻位同时带有氟原子和全氟烷基。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300671
• 作为产物：
  描述：

  全氟碘代丁烷 、 2-((4R,5S,4'R)-2,2,2',2'-Tetramethyl-[4,4']bi[[1,3]dioxolanyl]-5-yl)-1-trimethylsilanyl-ethanone 在 甲基锂 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.5h， 以88%的产率得到(E)-1-(1'-deoxy-2',3':4',5'-di-O-isopropylidene-D-xylityl)-2,3,4,4,5,5,5-heptafluoropent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  从半氟化烯酮或有机氟硅结构单元作为合成等价物合成多氟化含氮杂环

  摘要：

  通过半氟化烯酮或有机氟硅合成等价物与不同双（亲核试剂）的杂环化反应制备了一系列多氟化杂环。这些多氟化结构单元是通过用全氟有机金属试剂处理酰基硅烷而获得的。该方法是通用的，已应用于脂肪族、芳香族和碳水化合物衍生物，以得到恶唑烷、咪唑烷、苯并二氮杂和硫氮杂、喹啉和嘧啶，在邻位同时带有氟原子和全氟烷基。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300671