1,2,3-三甲氧基-5-戊基苯 | 114085-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1,2,3-三甲氧基-5-戊基苯
• 英文名称: 1-pentyl-3,4,5-trimethoxybenzene
• 英文别名: 1-n-pentyl-3,4,5-trimethoxybenzene；1,2,3-trimethoxy-5-pentyl-benzene；1,2,3-Trimethoxy-5-pentyl-benzol；1,2,3-Trimethoxy-5-pentylbenzene
• CAS: 114085-79-9
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃
• 分子量: 238.327
• InChiKey: JPHFRTBJLUHRLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  166 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-三甲氧基-5-戊基苯 在 氢化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到橄榄醇二甲基醚
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of 1-n-Alkyl-3,5-dimethoxybenzenes (Olivetol Dimethyl Ether and Homologs)

  摘要：

  报告了一种高效的方法，用于合成1-n-烷基-3,5-二甲氧基苯，这是一种在合成大麻素中有用的中间体，来源于易得且廉价的3,4,5-三甲氧基苯甲酸。关键步骤是电子转移诱导的高区域选择性去甲氧基反应，针对1-n-烷基-3,4,5-三甲氧基苯。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27135
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pentan-1-one 在 氢氧化钾 、 肼 作用下， 生成 1,2,3-三甲氧基-5-戊基苯
  参考文献：
  名称：

  1-n-烷基-3,4,5-三甲氧基苯的区域选择性4-脱甲氧基化：合成橄榄醇及其同系物的关键步骤

  摘要：

  在电子转移条件下选择性除去1-n-烷基-3,4,5-三甲氧基苯中的4-甲氧基。描述了橄榄醇二甲醚的新合成。

  DOI：

  10.1039/c39870001549

文献信息

• Protein kinase C inhibitors and uses thereof
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10005777B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  This disclosure concerns compounds which are useful as inhibitors of protein kinase C (PKC) and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of PKC. This disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本公开涉及的化合物可作为蛋白激酶 C (PKC) 的抑制剂，因此可用于治疗通过 PKC 的活性介导或维持的各种疾病和失调。本公开还涉及包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗各种疾病和失调的方法、制备这些化合物的工艺以及在这些工艺中有用的中间体。
• Regioselective reductive electrophilic substitution of 1,2,3-trimethoxybenzene and its 5-alkyl-substituted homologs
  作者：Ugo Azzena、Teresa Denurra、Giovanni Melloni、Anna Maria Piroddi

  DOI：10.1021/jo00306a016

  日期：1990.9
• Asahina; Kusaka, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 1896,1898
  作者：Asahina、Kusaka

  DOI：——

  日期：——
• AZZENA, UGO;DENURRA, TERESA;FENUDE, EMMA;MELLONI, GIOVANNI;RASSU, GLORIA, SYNTHESIS,(1989) N, C. 28-30
  作者：AZZENA, UGO、DENURRA, TERESA、FENUDE, EMMA、MELLONI, GIOVANNI、RASSU, GLORIA

  DOI：——

  日期：——
• AZZENA, UGO;DENURRA, TERESA;MELLONI, GIOVANNI;PIRODDI, ANNA MARIA, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N9, C. 5386-5390
  作者：AZZENA, UGO、DENURRA, TERESA、MELLONI, GIOVANNI、PIRODDI, ANNA MARIA

  DOI：——

  日期：——