1-(3-Methoxy-benzyl)-4-(4-methoxy-phenyl)-2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-3-carboxylic acid methyl ester | 489446-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-Methoxy-benzyl)-4-(4-methoxy-phenyl)-2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-(4-methoxyphenyl)-1-[(3-methoxyphenyl)methyl]-2,5-dioxo-3H-1,4-benzodiazepine-3-carboxylate
• CAS: 489446-52-8
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂O₆
• 分子量: 460.486
• InChiKey: YPMHIXJBIQPAJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  702.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Methoxy-benzyl)-4-(4-methoxy-phenyl)-2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-3-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 生成 1-(3-Methoxy-benzyl)-4-(4-methoxy-phenyl)-2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  实用合成潜在的内皮素受体拮抗剂的1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮衍生物在C3-，N1-和N4-位带有取代基。

  摘要：

  方便地合成了各种1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮化合物，特别是在C3-，N1-和N4-位具有取代基的化合物。这些合成策略的重要特征包括：（i）使用等位酸酐与α-氨基酯的偶联反应直接构建1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮的核心结构；（ii）使用碳酸钾作为在N1-位选择性烷基化的选择的碱，同时使用锂化的2-乙基乙酰苯胺作为提供N4-烷基化的所需的碱；（iii）使用2-硝基苯甲酰氯作为邻氨基苯甲酸的合成当量，以促进与聚乙烯树脂结合的液相组合合成。制备的1,4-苯并二氮杂-2 通过功能测定评估5-二酮化合物对内皮素受体的拮抗作用，该功能测定针对由内皮素-1诱导的分子内钙离子浓度变化的抑制活性。初步结果表明，在N1-和N4-位带有两个侧基芳基取代基的1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮比相应的未烷基化和N-单烷基化的化合物具有更好的抑制活性。有前途的候选物1-苄基-7-氯-3-异丙基-4-（3-甲氧基苄基）-1

  DOI：

  10.1039/b514937a
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-N-(4-甲氧基苯基)-苯甲酰胺 在 pyridinium hydrobromide perbromide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(3-Methoxy-benzyl)-4-(4-methoxy-phenyl)-2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  实用合成潜在的内皮素受体拮抗剂的1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮衍生物在C3-，N1-和N4-位带有取代基。

  摘要：

  方便地合成了各种1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮化合物，特别是在C3-，N1-和N4-位具有取代基的化合物。这些合成策略的重要特征包括：（i）使用等位酸酐与α-氨基酯的偶联反应直接构建1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮的核心结构；（ii）使用碳酸钾作为在N1-位选择性烷基化的选择的碱，同时使用锂化的2-乙基乙酰苯胺作为提供N4-烷基化的所需的碱；（iii）使用2-硝基苯甲酰氯作为邻氨基苯甲酸的合成当量，以促进与聚乙烯树脂结合的液相组合合成。制备的1,4-苯并二氮杂-2 通过功能测定评估5-二酮化合物对内皮素受体的拮抗作用，该功能测定针对由内皮素-1诱导的分子内钙离子浓度变化的抑制活性。初步结果表明，在N1-和N4-位带有两个侧基芳基取代基的1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮比相应的未烷基化和N-单烷基化的化合物具有更好的抑制活性。有前途的候选物1-苄基-7-氯-3-异丙基-4-（3-甲氧基苄基）-1

  DOI：

  10.1039/b514937a

文献信息

• Synthesis of 1,4-Benzodiazepine- 2,5-dione Derivatives
  作者：Tong-Ing Ho、Wen-Shiong Chen、Chi-Wei Hsu、Yeun-Min Tsai、Jim-Min Fang

  DOI：10.3987/com-02-9525

  日期：——

  A synthesis of a series of 1,4-benzodiazepine-2,5-dione derivatives with a carboxy group at the 3-position is realized in good yields by using methyl malonylchloride as a key reagent and intramolecular nucleophilic substitution as ring closure reaction.