2-nitro-N-(2-(phenylcarbamoyl)phenyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-nitro-N-(2-(phenylcarbamoyl)phenyl)benzamide
• 英文别名: N-(2-nitro-benzoyl)-anthranilic acid anilide；N-(2-Nitro-benzoyl)-anthranilsaeure-anilid；N-[2-(anilinocarbonyl)phenyl]-2-nitrobenzamide；2-[(2-nitrobenzoyl)amino]-N-phenylbenzamide
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃O₄
• 分子量: 361.357
• InChiKey: AWRRBNAYBIGQTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-N-(2-(phenylcarbamoyl)phenyl)benzamide 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 69.0h， 生成 2-amino-N-(2-((2-(phenylcarbamoyl)phenyl)carbamoyl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  邻氨基苯甲酰胺作为生物启发分子驻极体：永久基态电偶极矩的实验证据。

  摘要：

  作为磁体的静电等效物，有机驻极体为冲击能量转换和电子应用提供了无与伦比的性能。虽然生物系统已经发展到可以有效地利用蛋白质α螺旋作为分子驻极体，但这些缀合物的合成对应物仍在很大程度上未被开发。本文描述了蒽酰胺低聚物的电子性质的研究，该物质基于其固有的偶极矩而被证明是驻极体，从其光谱和介电性质可以明显看出。NMR研究提供了估算这些共轭物本征电偶极子方向的手段。这项研究为开发一类从头开始设计的，基于生物分子基序并具有未开发电子特性的有机材料奠定了基础。

  DOI：

  10.1021/jo301942g
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-nitrobenzamido)benzoic acid 生成 2-nitro-N-(2-(phenylcarbamoyl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  THE SO-CALLED ACYLANTHRANILS (3,1,4-BENZOXAZONES). I. PREPARATION; REACTIONS WITH WATER, AMMONIA, AND ANILINE; STRUCTURE¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01158a006

文献信息

• Anthranilamides as Bioinspired Molecular Electrets: Experimental Evidence for a Permanent Ground-State Electric Dipole Moment
  作者：Bing Xia、Duoduo Bao、Srigokul Upadhyayula、Guilford Jones、Valentine I. Vullev

  DOI：10.1021/jo301942g

  日期：2013.3.1

  study of the electronic properties of anthranilamide oligomers, which proved to be electrets based on their intrinsic dipole moments as evident from their spectral and dielectric properties. NMR studies provided the means for estimating the direction of the intrinsic electric dipoles of these conjugates. This study sets the foundation for the development of a class of organic materials that are de novo

  作为磁体的静电等效物，有机驻极体为冲击能量转换和电子应用提供了无与伦比的性能。虽然生物系统已经发展到可以有效地利用蛋白质α螺旋作为分子驻极体，但这些缀合物的合成对应物仍在很大程度上未被开发。本文描述了蒽酰胺低聚物的电子性质的研究，该物质基于其固有的偶极矩而被证明是驻极体，从其光谱和介电性质可以明显看出。NMR研究提供了估算这些共轭物本征电偶极子方向的手段。这项研究为开发一类从头开始设计的，基于生物分子基序并具有未开发电子特性的有机材料奠定了基础。
• THE SO-CALLED ACYLANTHRANILS (3,1,4-BENZOXAZONES). I. PREPARATION; REACTIONS WITH WATER, AMMONIA, AND ANILINE; STRUCTURE¹
  作者：DAVID T. ZENTMYER、E. C. WAGNER

  DOI：10.1021/jo01158a006

  日期：1949.11