4-[(o-methoxy)phenylthio]-1,2-phenylenediamine | 201748-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-[(o-methoxy)phenylthio]-1,2-phenylenediamine
• 英文别名: 4-(2-Methoxyphenyl)sulfanylbenzene-1,2-diamine
• CAS: 201748-76-7
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂OS
• 分子量: 246.333
• InChiKey: HLKZHZFYNHFVOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(o-methoxy)phenylthio]-1,2-phenylenediamine 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 11-[(p-chloro)phenyl]-8-[(o-methoxy)phenylthio]-3,3-dimethyl-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one
  参考文献：
  名称：

  11-[（o- ;和p-取代的）-苯基] -8-[（o- ; m- ;对甲氧基）苯硫基] -3,3-二甲基-2,3,4，的合成及光谱性质5,10,11-六氢-1 h-二苯并[ b，e ] [1,4]二氮杂-1-酮

  摘要：

  制备十二种新颖的2,3,4,5,10,11-六氢-1 H-二苯并[ b，e ] [1,4]二氮杂-1--1-酮，它们具有潜在有用的药理特性；通过在3-{[[4-（o- ; m- ;对甲氧基）苯硫基] -1,2-苯二胺} -5,5-二甲基-2-环己烯酮与（o- ;和p -substi的缩合和环化作用苯甲醛。ir，1 H-nmr，13 C-nmr和ms证实了所有最终产物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390107
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯硫酚 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 4-[(o-methoxy)phenylthio]-1,2-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  三步高效合成和光谱测定5-[（o-，m-和对取代的苯硫基] -2-苯并咪唑氨基甲酸酯

  摘要：

  描述了通常具有新颖药理的5-[（o-，m-和对位取代）-苯硫基] -2-苯并咪唑氨基甲酸酯的制备和光谱性质，具有可能的药理活性作为抗蠕虫药；通过将5-甲基硫脲硫酸氯甲酸甲酯与溶于乙醇中的3,4-二氨基苯基取代的苯硫醚缩合和环化。ir证实了所有最终产品的结构；1 H-nmr，13 C-nmr和ms。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410220

文献信息

• Synthesis and spectral properties of 2-methylthio-3<i>H</i>-4-(<i>para</i>-substituted-phenyl)-7-[(<i>o</i>-, and<i>p</i>-substituted)-phenylthio]-1,5-benzodiazepines
  作者：Eduardo Cortés Cortés、María I. Becerra López、Yazmín M. Osornio Pichardo

  DOI：10.1002/jhet.5570340633

  日期：1997.11

  A series of twelve new 2-methylthio-3H-4-(p-substituted phenyl)-7-[(o-, and p-substituted)phenylthio]-1,5-benzodiazepines, which have potentially useful pharmacological properties, has been synthesized by condensing the 3,3-dimercapto-1-(para-substituted-phenyl)-2-propen-1-one with 3,4-diamino phenyl-R-phenylthio ethers, and subsequently the 1H-1,5-benzodiazepine-2-thiones obtained were treated with

  一系列具有潜在有用药理特性的十二种新的2-甲硫基-3 H -4-（对位取代的苯基）-7-[（o-和对位取代的）苯硫基] -1,5-苯并二氮杂s具有通过将3,3-二巯基-1-（对位取代苯基）-2-丙烯-1-酮与3,4-二氨基苯基-R-苯硫基醚缩合，然后再与1 H -1,5缩合来合成用氢化钠和甲基碘处理获得的-苯并二氮杂-2-硫酮。ir，1 H-nmr，13 C-nmr和ms证实了所有产物的结构。
• Efficient synthesis in three steps and spectral determination of methyl-5-[(<i>o</i>-,<i>m</i>-, and<i>p</i>-substituted-phenylthio]-2-benzimidazolecarbamates
  作者：Eduardo Cortés Cortés、Rafael Sosa Mendoza、Maximiliano Santibáñez Gutiérrez、Olivia Garcéa-Mellado De Cortés

  DOI：10.1002/jhet.5570410220

  日期：2004.3

  The preparation and spectral properties often novel methyl 5-[(o-, m-, and p-substituted)-phenylthio]-2-benzimidazolecarbamates with possible pharmacological activity as antihelmintics is described; by condensation and cyclization between 5-methylthioures sulfate chloroformic acid methyl ester and 3,4-diaminophenyl-substituted-phenylthio ether dissolved in ethanol. The structures of all final products

  描述了通常具有新颖药理的5-[（o-，m-和对位取代）-苯硫基] -2-苯并咪唑氨基甲酸酯的制备和光谱性质，具有可能的药理活性作为抗蠕虫药；通过将5-甲基硫脲硫酸氯甲酸甲酯与溶于乙醇中的3,4-二氨基苯基取代的苯硫醚缩合和环化。ir证实了所有最终产品的结构；1 H-nmr，13 C-nmr和ms。
• Synthesis and spectral properties of 11-[(<i>o</i>-; and<i>p</i>-substituted)-phenyl]-8-[(<i>o</i>-;<i>m</i>-;<i>p</i>-methoxy)phenylthio]-3,3-dimethyl-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1<i>h</i>-dibenzo[<i>b</i>,<i>e</i>][1,4]diazepin-1-ones
  作者：Eduardo Cortéas Cortéas、Ana María Hernández Sanabria、Olivia García Mellado

  DOI：10.1002/jhet.5570390107

  日期：2002.1

  The preparation of twelve novel 2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e] [1,4]diazepin-l-ones which have potentially useful pharmacological properties; by condensation and cyclization between 3-[4-(o-; m-; p-methoxy)phenylthio]-1,2-phenylenediamine}-5,5-dimethyl-2-cyclohexenone with (o-; and p-substi-tuted)benzaldehyde. The structure of all final products were corroborated by ir, 1H-nmr, 13C-nmr and

  制备十二种新颖的2,3,4,5,10,11-六氢-1 H-二苯并[ b，e ] [1,4]二氮杂-1--1-酮，它们具有潜在有用的药理特性；通过在3-[[4-（o- ; m- ;对甲氧基）苯硫基] -1,2-苯二胺} -5,5-二甲基-2-环己烯酮与（o- ;和p -substi的缩合和环化作用苯甲醛。ir，1 H-nmr，13 C-nmr和ms证实了所有最终产物的结构。