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(4R,5R)-4,5-bis-(1'-oxohexan-1'-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane | 111828-43-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4R,5R)-4,5-bis-(1'-oxohexan-1'-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
英文别名
1-[(4R,5R)-5-hexanoyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]hexan-1-one
(4R,5R)-4,5-bis-(1'-oxohexan-1'-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane化学式
CAS
111828-43-4
化学式
C17H30O4
mdl
——
分子量
298.423
InChiKey
HZVOUTFDRZTYKN-HOTGVXAUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    110-112 °C(Press: 1 x 10-3 Torr)
  • 密度:
    0.982±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.81
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Stereoselective total synthesis of (+)-pinellic acid from l-(+)-tartaric acid
    作者:Kavirayani R. Prasad、Bandita Swain
    DOI:10.1016/j.tetasy.2008.04.015
    日期:2008.5
    The stereoselective total synthesis of (+)-pinellic acid, a natural product used in the treatment of influenza, was accomplished from l-(+)-tartaric acid. A key feature of the synthesis includes the elaboration of a γ-hydroxybutyramide derived from l-(+)-tartaric acid.
    由1-(+)-酒石酸完成(+)-松果酸(一种用于治疗流感的天然产物)的立体选择性全合成。合成的关键特征包括衍生自1-(+)-酒石酸的γ-羟基丁酰胺的制备。
  • Achmatowicz, Barbara; Wicha, Jerzy, Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1988, vol. 36, # 5-6, p. 267 - 276
    作者:Achmatowicz, Barbara、Wicha, Jerzy
    DOI:——
    日期:——
  • ACHMATOWICZ, BARBARA;WICHA, JERZY, BULL. POL. ACAD. SCI. CHEM., 36,(1988) N-6, C. 267-276
    作者:ACHMATOWICZ, BARBARA、WICHA, JERZY
    DOI:——
    日期:——
  • ACHMATOWICZ, B.;WICHA, J., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 26, 2999-3002
    作者:ACHMATOWICZ, B.、WICHA, J.
    DOI:——
    日期:——
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