2-butyl-but-3-enoic acid | 5662-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-butyl-but-3-enoic acid
• 英文别名: 2-ethylenehexanoic acid；a-Vinylhexanoic acid；2-ethenylhexanoic acid
• CAS: 5662-80-6
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• mdl: MFCD19228614
• 分子量: 142.198
• InChiKey: PYCAYRVYUMKDTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-but-3-enoic acid 在 溴 、 碳酸氢钠 作用下， 以66%的产率得到4-Bromomethyl-3-butyl-oxetan-2-one
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of substituted butenolides via cation-initiated ring expansion/elimination of β-lactones

  摘要：

  When treated with silver ion, gamma-bromo beta-lactones, available via bromolactonization, undergo a ring expansion/elimination reaction to afford substituted butenolides.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60304-0
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 巴豆酸 在 正丁基锂 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以57%的产率得到2-butyl-but-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  丁烯酸二烯二醇锂的烷基化。烷基化剂的结构和离去基团的区域选择性作用

  摘要：

  丁-2-烯酸1和2被烷基卤化物烷基化的区域选择性在很大程度上取决于亲电试剂的反应性。饱和烷基卤化物的α选择性高，而高反应性烯丙基卤和苄基卤的α选择性差。对于反应性烷基化卤化物，选择性部分地由二烯二醇的离子对聚集体决定。正在进行的反应中生成的溴化锂和羧酸盐对区域选择性产生相反的影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00149-5
• 作为试剂：
  描述：

  N-甲基高哌嗪 、 4-(二苄基氨基)环己酮 在 sodium tetrahydroborate 、 2-butyl-but-3-enoic acid 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1r,4r)-N,N-dibenzyl-4-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)cyclohexan-1-amine 、 (1s,4s)-N,N-dibenzyl-4-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)cyclohexan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  NEW COMPOUNDS

  摘要：

  新颖的化合物，以下是其中的一个例子：

  公开号：

  US20110098282A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC AZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS EED AND PRC2 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZOLOPYRIDINE MACROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS EED ET PRC2
  申请人：FULCRUM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020190754A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The invention relates to modulators of Embryonic Ectoderm Development (EED) and/or Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) useful in the treatment of disorders and diseases associated with EEC and PRC2, being macrocyclic azolopyridine derivatives and compositions thereof of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, solvate, hydrate, enantiomer, isomer, or tautomer thereof, wherein X1, X2, X3, A1, A2, Y, R1, R2, R3, and R4 are as described herein.

  本发明涉及用于治疗与Embryonic Ectoderm Development (EED)和/或Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2)相关的疾病和障碍的调节剂，是式(I)所示的宏环唑啉衍生物及其组合物，或其药用可接受的盐、前药、溶剂化物、水合物、对映体、异构体或互变异构体，其中X1、X2、X3、A1、A2、Y、R1、R2、R3和R4如本文所述。
• Directed Copper-Catalyzed Intermolecular Heck-Type Reaction of Unactivated Olefins and Alkyl Halides
  作者：Chunlin Tang、Ran Zhang、Bo Zhu、Junkai Fu、Yi Deng、Li Tian、Wei Guan、Xihe Bi

  DOI：10.1021/jacs.8b10874

  日期：2018.12.12

  A new type of intermolecular alkylative olefination of unactivated olefins and alkyl halides has been realized for the first time. This copper-promoted Heck-type reaction employs a directing-group strategy to efficiently produce the coupled alkyl olefin products with excellent regio- and stereoselectivity. A broad substrate scope including 1°, 2°, and 3° alkyl bromides and various nonactivated alkenes

  首次实现了未活化烯烃和卤代烷的新型分子间烷基化烯化。这种铜促进的 Heck 型反应采用定向基团策略有效地生产具有优异区域和立体选择性的偶联烷基烯烃产物。可以很好地耐受广泛的底物范围，包括 1°、2° 和 3° 烷基溴化物和各种未活化的烯烃。DFT 计算揭示了二甲基亚砜辅助协调 H-Br 消除构象应变 Cu(III) 环状过渡态的过程。
• A Light/Ketone/Copper System for Carboxylation of Allylic C−H Bonds of Alkenes with CO₂
  作者：Naoki Ishida、Yusuke Masuda、Sho Uemoto、Masahiro Murakami

  DOI：10.1002/chem.201600682

  日期：2016.5.4

  carboxylation reaction of allylic C−H bonds of simple alkenes with CO2 is prompted by means of a ketone and a copper complex. The unique carboxylation reaction proceeds through a sequence of an endergonic photoreaction of ketones with alkenes forming homoallyl alcohol intermediates and a thermal copper‐catalyzed allyl transfer reaction from the homoallyl alcohols to CO2 through C−C bond cleavage.

  借助酮和铜络合物促进简单烯烃与CO 2的烯丙基CH键的光诱导羧化反应。独特的羧化反应是通过酮与烯烃的高纯光反应形成形成烯丙基醇中间体的过程，以及通过铜-碳键裂解从烯丙基醇到CO 2的热铜催化的烯丙基转移反应而进行的。
• Method for producing aqueous polymer dispersions containing colorants
  申请人：Mathauer Klemens

  公开号：US20050075453A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The present invention relates to a process for preparing dye-comprising aqueous polymer dispersions by free-radical aqueous emulsion polymerization of ethylenically unsaturated monomers in the presence of free-radical initiators, in which at least some of the monomers are employed in the form of an oil-in-water emulsion E1 whose disperse phase comprises at least one oil-soluble dye, wherein the disperse phase of E1 is formed essentially of dye-comprising monomer droplets having a diameter<500 nm. The present invention also relates to perylene dyes of the formula III as set forth in claim 35. The present invention relates in addition to dye-comprising formulations which comprise the dye-comprising polymers of the invention and to pigmented formulations which comprise a polymer of the invention comprising optical brightener.

  本发明涉及一种制备含染料的水性聚合物分散体的工艺，通过自由基水性乳液聚合乙烯基不饱和单体，在自由基引发剂的存在下进行，其中至少有一些单体以E1油包水乳液的形式使用，其分散相包含至少一种油溶性染料，其中E1的分散相基本上由直径小于500 nm的含染料单体液滴形成。本发明还涉及公式III所述的苝染料。此外，本发明还涉及包含本发明的染料聚合物的染料组合物以及包含一种具有光学增白剂的本发明聚合物的颜料组合物。
• Copper-Catalyzed Bifunctionalization/Annulation of Unactivated Alkene with Alkyl Bromides
  作者：Cancan Feng、Yangjie Wu

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01746

  日期：2023.11.3

  from unactivated alkenes and alkyl bromides via a Cu-catalyzed inter-/intramolecular carboamidation. This reaction proceeded smoothly under mild reaction conditions and exhibited a broad substrate scope and various functional groups. This protocol is not only compatible with 1, 2, and 3° alkyl bromides but also suitable for α-bromo nitrile as well as various benzyl bromides. The mechanism exploration

  β-内酰胺是生物活性化合物和药物中普遍存在的支架。在此，我们公开了一种从未活化的烯烃和烷基溴出发，通过 Cu 催化的分子间/分子内碳酰胺化反应构建 β-内酰胺的简化方法。该反应在温和的反应条件下顺利进行，并表现出广泛的底物范围和丰富的官能团。该方案不仅与 1、2 和 3° 烷基溴兼容，而且还适用于 α-溴腈以及各种苄基溴。机理探索表明涉及顺序自由基加成/还原消除。