N-((3s,5s,7s)-adamantan-1-yl)-5-bromo-2-chloropyrimidin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-((3s,5s,7s)-adamantan-1-yl)-5-bromo-2-chloropyrimidin-4-amine
• 英文别名: adamantan-1-yl-(5-bromo-2-chloro-pyrimidin-4-yl)-amine；N-(1-adamantyl)-5-bromo-2-chloropyrimidin-4-amine
• 化学式: C₁₄H₁₇BrClN₃
• mdl: MFCD22235423
• 分子量: 342.666
• InChiKey: HZZXPIKVXHJKHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((3s,5s,7s)-adamantan-1-yl)-5-bromo-2-chloropyrimidin-4-amine 在 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 溴 、 sodium acetate 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 仲丁醇 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 8-((3s,5s,7s)-adamantan-1-yl)-6-(2-chlorophenyl)-2-(isopropylamino)-5-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 5-methylpyrimidopyridone analogues as selective antimycobacterial agents

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116426
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,4-二氯嘧啶 、 金刚烷胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到N-((3s,5s,7s)-adamantan-1-yl)-5-bromo-2-chloropyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 5-methylpyrimidopyridone analogues as selective antimycobacterial agents

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116426

文献信息

• Discovery of 5-methylpyrimidopyridone analogues as selective antimycobacterial agents
  作者：Yu Wu、Chen-Yi Cheung、Yang Zhou、Zhen Wang、Zhengchao Tu、Gregory M. Cook、Xiaoyun Lu

  DOI：10.1016/j.bmc.2021.116426

  日期：2021.11