摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-Ethyl-3-methyl-tridec-1-en-4-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Ethyl-3-methyl-tridec-1-en-4-ol
英文别名
4-Ethyl-3-methyltridec-1-en-4-ol
4-Ethyl-3-methyl-tridec-1-en-4-ol化学式
CAS
——
化学式
C16H32O
mdl
——
分子量
240.429
InChiKey
UOSNKQYNENUDBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    锂存在下烯丙基苯并三唑与醛和酮的区域选择性反应
    摘要:
    α和γ取代的烯丙基苯并三唑2、3和4与过量锂在THF中在-78°C的反应生成各种烯丙基锂,这些烯丙基锂易于与醛和酮反应,并具有较高的区域选择性,从而以优异的纯度得到主要的支链产物5产量。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)10601-3
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Regioselective reaction of allylbenzotriazoles with aldehydes and ketones in the presence of lithium
    作者:Alan R. Katritzky、Clara N. Fali、Ming Qi
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)10601-3
    日期:1998.1
    The reactions of α- and γ-substituted allylbenzotriazoles 2, 3 and 4 with an excess of lithium in THF at −78 °C generate various allyllithiums, which react readily with aldehydes and ketones with high regioselectivity to give predominantly the branched products 5 in excellent yields.
    α和γ取代的烯丙基苯并三唑2、3和4与过量锂在THF中在-78°C的反应生成各种烯丙基锂,这些烯丙基锂易于与醛和酮反应,并具有较高的区域选择性,从而以优异的纯度得到主要的支链产物5产量。
查看更多