diphenylpropanetrione-benzyl alcohol adduct | 33074-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: diphenylpropanetrione-benzyl alcohol adduct
• 英文别名: 2-Hydroxy-1,3-diphenyl-2-phenylmethoxypropane-1,3-dione；2-hydroxy-1,3-diphenyl-2-phenylmethoxypropane-1,3-dione
• CAS: 33074-06-5
• 化学式: C₂₂H₁₈O₄
• 分子量: 346.383
• InChiKey: OCLRFEWCQVBYBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-104 °C
• 沸点：
  504.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenylpropanetrione-benzyl alcohol adduct 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 1,3-二苯基丙烷三酮
  参考文献：
  名称：

  在环境条件下，通过水-醇交换反应，具有邻三羰基一水合物结构的聚苯乙烯的可逆交联和解交联体系

  摘要：

  我们在本文中描述了基于聚苯乙烯衍生物的可逆交联和去交联体系，该聚苯乙烯衍生物具有邻三羰基与一，6-己二醇的一水合物结构，利用对邻三羰基的直接水-醇交换反应。通过使用二苯基丙烷三酮作为聚合物的单元模型化合物，我们证明了通过改变溶剂，水-醇交换反应可以在两个方向上可逆地进行。值得注意的是，水-醇交换反应在没有任何催化剂的情况下且在温和的条件下进行。例如，二苯基丙烷三酮和苯甲醇的水合物在氯仿中的等摩尔混合物（0.5 M）在室温下放置48小时后达到平衡，其中苯甲醇加合物的含量增加到49％。反应速度和平衡位置受底物浓度和反应温度的影响很大。由于水-醇交换反应的上述特征，带有邻三羰基（2.0 M）的一水合物结构的聚苯乙烯衍生物与1,6-己二醇（三羰基单元的0.2当量的OH基）交联在丙酮中于环境温度下放置5天，以几乎定量的产率得到网络化的聚合物。另一方面，由于通过水-醇交换反应的去交联作用，在环境温度下

  DOI：

  10.1021/ma301139v
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dihydroxy-1,3-diphenylpropan-1,3-dione 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 diphenylpropanetrione-benzyl alcohol adduct
  参考文献：
  名称：

  在环境条件下，通过水-醇交换反应，具有邻三羰基一水合物结构的聚苯乙烯的可逆交联和解交联体系

  摘要：

  我们在本文中描述了基于聚苯乙烯衍生物的可逆交联和去交联体系，该聚苯乙烯衍生物具有邻三羰基与一，6-己二醇的一水合物结构，利用对邻三羰基的直接水-醇交换反应。通过使用二苯基丙烷三酮作为聚合物的单元模型化合物，我们证明了通过改变溶剂，水-醇交换反应可以在两个方向上可逆地进行。值得注意的是，水-醇交换反应在没有任何催化剂的情况下且在温和的条件下进行。例如，二苯基丙烷三酮和苯甲醇的水合物在氯仿中的等摩尔混合物（0.5 M）在室温下放置48小时后达到平衡，其中苯甲醇加合物的含量增加到49％。反应速度和平衡位置受底物浓度和反应温度的影响很大。由于水-醇交换反应的上述特征，带有邻三羰基（2.0 M）的一水合物结构的聚苯乙烯衍生物与1,6-己二醇（三羰基单元的0.2当量的OH基）交联在丙酮中于环境温度下放置5天，以几乎定量的产率得到网络化的聚合物。另一方面，由于通过水-醇交换反应的去交联作用，在环境温度下

  DOI：

  10.1021/ma301139v

文献信息

• Eistert,B.; Grammel,J., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 1942 - 1956
  作者：Eistert,B.、Grammel,J.

  DOI：——

  日期：——
• Reversible Cross-Linking and De-Cross-Linking System of Polystyrenes Bearing the Monohydrate Structure of Vicinal Tricarbonyl Group through Water–Alcohol Exchange Reactions at Ambient Conditions
  作者：Morio Yonekawa、Yoshio Furusho、Takeshi Endo

  DOI：10.1021/ma301139v

  日期：2012.8.28

  cross-linking and de-cross-linking system based on a polystyrene derivative bearing monohydrate structure of vicinal tricarbonyl groups with 1,6-hexanediol utilizing the direct water–alcohol exchange reactions on the vicinal tricarbonyl groups. By employing diphenylpropanetrione as a unit model compound for the polymer, we have demonstrated that the water–alcohol exchange reactions could be carried out reversibly

  我们在本文中描述了基于聚苯乙烯衍生物的可逆交联和去交联体系，该聚苯乙烯衍生物具有邻三羰基与一，6-己二醇的一水合物结构，利用对邻三羰基的直接水-醇交换反应。通过使用二苯基丙烷三酮作为聚合物的单元模型化合物，我们证明了通过改变溶剂，水-醇交换反应可以在两个方向上可逆地进行。值得注意的是，水-醇交换反应在没有任何催化剂的情况下且在温和的条件下进行。例如，二苯基丙烷三酮和苯甲醇的水合物在氯仿中的等摩尔混合物（0.5 M）在室温下放置48小时后达到平衡，其中苯甲醇加合物的含量增加到49％。反应速度和平衡位置受底物浓度和反应温度的影响很大。由于水-醇交换反应的上述特征，带有邻三羰基（2.0 M）的一水合物结构的聚苯乙烯衍生物与1,6-己二醇（三羰基单元的0.2当量的OH基）交联在丙酮中于环境温度下放置5天，以几乎定量的产率得到网络化的聚合物。另一方面，由于通过水-醇交换反应的去交联作用，在环境温度下