1-(methylsulfonyl)indoline | 5825-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(methylsulfonyl)indoline
• 英文别名: 1-methylsulfonyl-2,3-dihydroindole
• CAS: 5825-63-8
• 化学式: C₉H₁₁NO₂S
• mdl: MFCD01213175
• 分子量: 197.258
• InChiKey: UTGYXFSLMMMLAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69.5-70.5 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  326.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(methylsulfonyl)indoline 在 三氯化铝 、 高氯酸 、 thallium(III) nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Methyl 2-(1-methylsulfonyl-2,3-dihydroindol-5-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Structure−Activity Studies for a Novel Series of N-(Arylethyl)-N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylmethyl)-N-methylamines Possessing Dual 5-HT Uptake Inhibiting and α₂-Antagonistic Activities

  摘要：

  In search of an alpha(2)-antagonist/5-HT uptake inhibitor as a potential new class of antidepressant with a more rapid onset of action, compound 3 was prepared and observed to possess high affinity for the alpha(2)-receptor (K-i = 6.71 nM) and the 5-HT uptake site (20.6 nM). A series of tertiary amine analogs of 3 were synthesized and assayed for their affinity at both the alpha(2)-receptor and the 5-HT uptake site. The structure-activity relationship reveals that a variety of structural modifications to the arylethyl fragment are possible with retention of this dual activity. On the tetralin portion, 5-OMe substitution and the (R) stereochemistry at C-l are optimal with alternate substitutions producing compounds retaining high affinity for the alpha(2)-receptor but lacking affinity for the 5-HT uptake site. Data for several rigidified 5-O-alkyl analogs suggests that the favored orientation of the oxygen lone pairs may be away from the g-position of the tetralin.

  DOI：

  10.1021/jm960723m
• 作为产物：
  描述：

  吲哚啉 、 甲基磺酰氯 以 吡啶 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(methylsulfonyl)indoline
  参考文献：
  名称：

  1-（磺酰基）-5-（芳基磺酰基）二氢吲哚作为丙酮酸激酶肿瘤细胞特异性M2亚型的激活剂

  摘要：

  癌细胞优先使用糖酵解而不是氧化磷酸化来快速生长。即使氧气充足，它们也会消耗大量的葡萄糖来产生乳酸，这种现象被称为沃伯格效应。这种代谢变化源自糖酵解丙酮酸激酶（PK）的其他剪接同工型的表达从PKM1到PKM2的转变。当PKM1具有组成型活性时，PKM2通过小分子活化剂从无活性的二聚体形式转换为有活性的四聚体形式。相对于许多正常细胞中PKM1的流行率，PKM2在癌细胞中的流行率表明了一种治疗策略，其中PKM2的激活可能抵消癌细胞中异常的细胞代谢，从而降低了细胞的增殖。在这里，我们描述了从2-（（2,3-dihydrobenzo [b] [1,4]二恶英-6-基）硫基）-1-（2-甲基-1）衍生的一系列PKM2激活剂的发现和优化。 -（甲基磺酰基）吲哚-5-基）乙酮支架。讨论了合成，SAR分析，酶活性位点对接，酶促反应动力学，选择性和药物性质。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.08.054

文献信息

• Bismuth(<scp>iii</scp>)-catalyzed regioselective alkylation of tetrahydroquinolines and indolines towards the synthesis of bioactive core-biaryl oxindoles and CYP19 inhibitors
  作者：Namrata Prusty、Lakshmana K. Kinthada、Rohit Meena、Rajesh Chebolu、Ponneri Chandrababu Ravikumar

  DOI：10.1039/d0ob02385j

  日期：——

  Bismuth(III)-catalyzed regioselective functionalization at the C-6 position of tetrahydroquinolines and the C-5 position of indolines has been demonstrated. For the first time, one pot symmetrical and unsymmetrical arylation of isatins with tetrahydroquinolines was accomplished giving a completely new product skeleton in good to excellent yields. Most importantly, this protocol leads to the formation

  已证明在四氢喹啉的C-6位置和二氢吲哚的C-5位置具有铋（III）催化的区域选择性功能化。首次实现了靛红与四氢喹啉的对称和不对称芳族芳构化，从而提供了一种全新的产品骨架，收率良好至极佳。最重要的是，该协议导致形成高度紧张的季碳立体生成中心，这是一项艰巨的任务。苯甲基和1-苯乙基三氯乙酰亚氨酸盐已被用作烷基化伙伴，以分别官能化四氢喹啉和二氢吲哚的C-6和C-5位置。所开发方法的范围已扩展到生物活性CYP19抑制剂及其类似物的合成。
• Sulfonamides for the Modulation of PKM2
  申请人：Becker Oren M.

  公开号：US20120108631A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The invention relates to sulfonamide compounds and methods for activating PKM2. The compounds and methods are useful in treating or preventing a disease or disorder selected from cancer, cell proliferative disorder, inflammatory disorder, metabolic disorder, and immune system disorder.

  这项发明涉及磺胺类化合物和激活PKM2的方法。这些化合物和方法在治疗或预防癌症、细胞增殖紊乱、炎症性紊乱、代谢紊乱和免疫系统紊乱等疾病或疾病中是有用的。
• Pyrazolines for the Modulation of PKM2
  申请人：Becker Oren M.

  公开号：US20120302609A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The invention relates to pyrazoline substituted compounds and methods for activating PKM2. The compounds and methods are useful in treating or preventing a disease or disorder selected from cancer, cell proliferative disorder, inflammatory disorder, metabolic disorder, and immune system disorder.

  该发明涉及取代吡唑啉化合物和激活PKM2的方法。这些化合物和方法在治疗或预防癌症、细胞增殖紊乱、炎症性疾病、代谢紊乱和免疫系统紊乱等疾病或疾病中具有用途。
• Using weak interactions to control C–H mono-nitration of indolines
  作者：Anima Bose、Prasenjit Mal

  DOI：10.1039/c7cc06267b

  日期：——

  mononitration of indolines either at -C5 or -C7 positions is reported here. The role of multiple weak interactions such as steric factors, electronic effects, cation-π interaction, solvent polarity, etc. was established for the 100% regioselective electrophilic aromatic (ArSE) nitration using Cu(NO3)2 or AgNO3.

  在温和的条件下，据报道在-C5或-C7位置有前所未有的二氢吲哚CH单硝化。对于使用Cu（NO3）2或Ag 的100％区域选择性亲电芳香族（ArSE）硝化，已建立了多种弱相互作用的作用，例如空间因素，电子效应，阳离子-π相互作用，溶剂极性等。
• PIDA‐Promoted Selective C ₅ C−H Selenylations of Indolines <i>via</i> Weak Interactions
  作者：Linghui Gu、Xinyue Fang、Zhengyun Weng、Jiafu Lin、Meicui He、Wenbo Ma

  DOI：10.1002/adsc.201900766

  日期：2019.11.5

  (phenyliodine(III) diacetate)‐promoted positional selective C−H selenylations of indolines with diaryl diselenides has been developed. This transformation conducted under mild reaction conditions with a broad functional group tolerance, thus providing an efficient protocol to selenylated indolines. Preliminary mechanistic studies indicated a SET pathway was likely involved in this selenylation reaction.

  已经开发出一种有效的PIDA（二乙酸苯基碘（III））促进二芳基二硒化物与二氢吲哚的位置选择性CH硒基化反应。该转化在温和的反应条件下进行，具有宽泛的官能团耐受性，因此提供了硒化二氢吲哚的有效方法。初步的机理研究表明，SET途径可能参与了该硒化反应。

表征谱图