2-{5-[(4-biphenyloxy)methyl]-4-(4-nitrophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-ylthio}-1-(4-phenylphenyl)ethanone | 1370031-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-{5-[(4-biphenyloxy)methyl]-4-(4-nitrophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-ylthio}-1-(4-phenylphenyl)ethanone
• 英文别名: 2-[[4-(4-Nitrophenyl)-5-[(4-phenylphenoxy)methyl]-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]-1-(4-phenylphenyl)ethanone
• CAS: 1370031-94-9
• 化学式: C₃₅H₂₆N₄O₄S
• 分子量: 598.682
• InChiKey: UFUFKIYNTFZLNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-联苯基氧基)乙酰肼 在 sodium 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-{5-[(4-biphenyloxy)methyl]-4-(4-nitrophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-ylthio}-1-(4-phenylphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  一些新型S-烷基化1,2,4-三唑类化合物的合成、曼尼希碱及其生物活性

  摘要：

  一系列 1-(4-甲氧基苯基)-2-[5-{(联苯-4-基氧基)甲基}4-(取代苯基)-3-巯基-(4H)-1,2,4-三唑-3 -ylthio)] 乙酮 (6a-6s) 和 4-(取代苯基)-3-(吗啉/吡咯烷-4-基甲硫基)-5-(4-苯基苯氧基甲基)-4H-1,2,4-三唑 (7a- 7e) 的合成是为了获得具有强效抗炎和镇痛活性且溃疡不明显的新化合物。在合成的化合物中，来自三唑系列的（6c）、（6e）、（6g）和（6l）以及来自曼尼希碱系列的（7b）和（7e）表现出显着的抗炎活性，分别为 59.69、59.69、64.69与标准药物布洛芬 (78.84, 54.54, 79.69% 和 52.55, 57.50, 72.52, 83.03, 60.06, 84.08% 的爪水肿抑制率在 3 小时和 5 小时相比分别为 78.84, 54.54, 79.69% 和 52.55, 57

  DOI：

  10.1002/ardp.201100128