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5-Methanesulfonyl-2-[3-methyl-4-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-pyridin-2-ylmethanesulfinyl]-1H-benzoimidazole
5-Methanesulfonyl-2-[3-methyl-4-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-pyridin-2-ylmethanesulfinyl]-1H-benzoimidazole | 132332-10-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Methanesulfonyl-2-[3-methyl-4-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-pyridin-2-ylmethanesulfinyl]-1H-benzoimidazole
英文别名
6-methylsulfonyl-2-[[3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl]methylsulfinyl]-1H-benzimidazole
CAS
132332-10-6
化学式
C
17
H
16
F
3
N
3
O
4
S
2
mdl
——
分子量
447.459
InChiKey
UKOQRUPVYZXGAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
29
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
130
氢给体数:
1
氢受体数:
10
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-Methanesulfonyl-2-[3-methyl-4-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-pyridin-2-ylmethylsulfanyl]-1H-benzoimidazole
132332-16-2
C
17
H
16
F
3
N
3
O
3
S
2
431.46
反应信息
作为产物:
描述:
2, 3-二甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-N-氧化物
在
sodium hydroxide
、
氯化亚砜
、
硫酸
、
sodium methylate
、
乙酸酐
、
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 8.0h, 生成
5-Methanesulfonyl-2-[3-methyl-4-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-pyridin-2-ylmethanesulfinyl]-1H-benzoimidazole
参考文献:
名称:
Synthesis of 2-(((4-fluoroalkoxy-2-pyridyl)methyl)sulfinyl)-1H-benzimidazoles as antiulcer agents.
摘要:
合成了许多2-[[(4-氟烷氧基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑,并测试了其抗分泌、抗溃疡和细胞保护活性。这些化合物在抗分泌和抗溃疡效能方面大多优于奥美拉唑,尤其是在保护胃黏膜免受乙醇诱导损伤方面。在这些化合物中,2-[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑,AG-1749(兰索拉唑)(6f)被选中进行进一步开发和临床评估。
DOI:
10.1248/cpb.38.2853
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文献信息
KUBO, KEIJI;ODA, KATSUAKI;KANEKO, TATSUHIKO;SATOH, HIROSHI;NOHARA, AKIRA, CHEM. AND PHARM. BULL. , 38,(1990) N0, C. 2853-2858
作者:
KUBO, KEIJI、ODA, KATSUAKI、KANEKO, TATSUHIKO、SATOH, HIROSHI、NOHARA, AKIRA
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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