2-(6-benzyloxyindolyl)ethylamine hemisulfate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(6-benzyloxyindolyl)ethylamine hemisulfate
• 英文别名: 6-benzyloxytryptamine hemisulfate；2-(6-phenylmethoxy-1H-indol-3-yl)ethanamine;sulfuric acid
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O*0H₂O₄S
• 分子量: 315.382
• InChiKey: PNLZTRFMEYOFRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-benzyloxyindolyl)ethylamine hemisulfate 、 3,5-二羟基苯甲酸 在 吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,5-dihydroxy-N-[2-(6-phenylmethoxy-1H-indol-3-yl)ethyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  N-(3,5-Dihydroxybenzoyl)-6-hydroxytryptamine as a Novel Human Tyrosinase Inhibitor That Inactivates the Enzyme in Cooperation with L-3,4-Dihydroxyphenylalanine

  摘要：

  N-(3,5-二羟基苯甲酰基)-6-羟基色胺 (2) 是人 HMV-II 黑色素瘤酪氨酸酶的 L-3,4-二羟基苯丙氨酸 (DOPA) 氧化酶活性的新型抑制剂。 2 种和 3 种参考化合物 N-(3,5-二羟基苯甲酰基)5-羟色胺、6-羟基吲哚和曲酸的 IC50 值分别为 9.1、842、22 和 310 μM，这表明6-羟基吲哚部分作为多酚酪氨酸酶抑制剂的药效团比5-羟基吲哚更有效，并且6-羟基吲哚的抑制活性通过与间苯二酚基团的连接而得到加强。此外，化合物 2 表现出在低浓度多巴存在下使人酪氨酸酶失活的独特特性。这种失活被高浓度的 DOPA 减弱，并且大部分是不可逆的，这通过天然聚丙烯酰胺凝胶电泳中的活性染色以及使用凝胶渗透色谱法去除 2 和 DOPA 证实。酪氨酸酶是将酪氨酸氧化为多巴并进一步将多巴氧化为黑色素前体多巴醌的酶。因此，在少量多巴存在下使酶失活的诸如2之类的化合物作为新型酪氨酸酶抑制剂是有吸引力的。不幸的是，2几乎不能抑制黑色素瘤细胞培养物中的黑色素生成。然而，上述强抑制活性和与多巴结合的独特性质表明该化合物是设计新的抗黑色素生成剂的有用先导。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.1536