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Tert-butyl 4-[2-fluoro-5-(3-oxobutanoyl)phenyl]piperazine-1-carboxylate | 929884-71-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
Tert-butyl 4-[2-fluoro-5-(3-oxobutanoyl)phenyl]piperazine-1-carboxylate
英文别名
——
Tert-butyl 4-[2-fluoro-5-(3-oxobutanoyl)phenyl]piperazine-1-carboxylate化学式
CAS
929884-71-9
化学式
C19H25FN2O4
mdl
——
分子量
364.417
InChiKey
PZPBCXLJCLMYFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    66.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    2-Heteroaryl-pyrazolo-[4,3-e]-1,2,4-triazolo-[1,5-c]-pyrimidine adenosine A2a receptor antagonists
    摘要:
    具有结构式I或其药用可接受盐的化合物,其中R是R1-异噁唑基、R1-噁唑啉基、R1-二氢呋喃基、R1-吡唑基、R1-咪唑基、R1-吡啶基或R1-嘧啶基;R1是从H、烷基、烷氧基和卤代中选择的1、2或3个取代基;Z是可选择取代的芳基或可选择取代的杂芳基;公开了这些化合物及其在治疗中枢神经系统疾病,特别是帕金森病和额外锥体综合征中的用途,包括它们的药物组合物和与其他药剂的组合。
    公开号:
    US20070066620A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,2'-二辛可宁酸 在 Wang resin 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 Tert-butyl 4-[2-fluoro-5-(3-oxobutanoyl)phenyl]piperazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Transition metal complexes from solid state synthesis
    摘要:
    与在原位、逐步、在固态状态以及直接在二氧化钛半导体材料表面合成光敏剂有关的方法和组合物,通常是通过首先吸附一个锚定配体到二氧化钛半导体材料上,然后添加适当的过渡金属,最后添加一个或多个次级配体来完成过渡金属配合物或光敏剂的合成。
    公开号:
    US07202362B2
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文献信息

  • US7465740B2
    申请人:——
    公开号:US7465740B2
    公开(公告)日:2008-12-16
  • US7709492B2
    申请人:——
    公开号:US7709492B2
    公开(公告)日:2010-05-04
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