E-1-(3-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydrodibenzofuran-2-yl)-3-phenylpropenone | 116719-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: E-1-(3-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydrodibenzofuran-2-yl)-3-phenylpropenone
• 英文别名: 4-cinnamoyl-6,7,8,9-tetrahydro-3-hydroxydibenzofuran；(E)-1-(3-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydrodibenzofuran-2-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 116719-56-3
• 化学式: C₂₁H₁₈O₃
• 分子量: 318.372
• InChiKey: QBGKKYGNTGYQBB-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-1-(3-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydrodibenzofuran-2-yl)-3-phenylpropenone 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以81%的产率得到4-cinnamoyl-3-hydroxydibenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Ahluwalia, V. K.; Adhikari, R.; Singh, R. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 274 - 276

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-4-(2'-oxo-cyclohexyloxy)acetophenone 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 E-1-(3-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydrodibenzofuran-2-yl)-3-phenylpropenone
  参考文献：
  名称：

  Ahluwalia, V. K.; Adhikari, R.; Singh, R. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 274 - 276

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Soman, Shubhangi S.; Patel, Jagdish M., Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 19, # 3, p. 209 - 214
  作者：Soman, Shubhangi S.、Patel, Jagdish M.

  DOI：——

  日期：——
• AHLUWALIA, V. K.;ADHIKARI, R.;SINGH, R. P., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N, C. 274-276
  作者：AHLUWALIA, V. K.、ADHIKARI, R.、SINGH, R. P.

  DOI：——

  日期：——