5-{2-[N-(tert-butoxycarbonyl)aminooxy]-N-(prop-2-ynyl)acetamidyl}uridine | 203435-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5-{2-[N-(tert-butoxycarbonyl)aminooxy]-N-(prop-2-ynyl)acetamidyl}uridine
• CAS: 203435-41-0
• 化学式: C₁₉H₂₆N₄O₁₀
• 分子量: 470.436
• InChiKey: VUJOXAXWJIVFAE-XKVFNRALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.93
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  201.44
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{2-[N-(tert-butoxycarbonyl)aminooxy]-N-(prop-2-ynyl)acetamidyl}uridine 在 甲氧基胺盐酸盐 、 对甲苯磺酸 、 原甲酸三乙酯 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-Aminooxy-N-{3-[1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl]-prop-2-ynyl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  包含用于“扩增后标记”的氨基氧基功能的三磷酸核苷的合成

  摘要：

  描述了带有带有末端氨基氧基的接头的尿苷和三磷酸腺苷 1 和 2 的制备。1 和 2 都容易与醛类荧光素衍生物 15 反应。它们都可以用 T7 RNA 聚合酶整合到 330 聚体片段中。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:1<211::aid-ejoc211>3.0.co;2-v
• 作为产物：
  描述：

  叔丁氧羰基氨氧基乙酸 在 四(三苯基膦)钯 N-甲基吗啉 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 5-{2-[N-(tert-butoxycarbonyl)aminooxy]-N-(prop-2-ynyl)acetamidyl}uridine
  参考文献：
  名称：

  包含用于“扩增后标记”的氨基氧基功能的三磷酸核苷的合成

  摘要：

  描述了带有带有末端氨基氧基的接头的尿苷和三磷酸腺苷 1 和 2 的制备。1 和 2 都容易与醛类荧光素衍生物 15 反应。它们都可以用 T7 RNA 聚合酶整合到 330 聚体片段中。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:1<211::aid-ejoc211>3.0.co;2-v