RuCl2(η**(2)-P,N-3-diphenylphosphino-1-propylamine)2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: RuCl2(η**(2)-P,N-3-diphenylphosphino-1-propylamine)2
• 英文别名: dichloro bis[3-(diphenylphosphino)-1-propylamine]ruthenium；Dichlorobis[3-(diphenylphosphino]propylamine]ruthenium(II)；dichlororuthenium;3-diphenylphosphanylpropan-1-amine
• 化学式: C₃₀H₃₆Cl₂N₂P₂Ru
• 分子量: 658.553
• InChiKey: MLZFSEGMJUGESY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.31
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 RuCl2(η**(2)-P,N-3-diphenylphosphino-1-propylamine)2 、 乙腈 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到[RuCl(MeCN)(η**(2)-P,N-3-diphenylphosphino-1-propylamine)2]PF6
  参考文献：
  名称：

  Borah, Geetika; Boruah, Devajani, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 3-(二苯基膦基)丙胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到RuCl2(η**(2)-P,N-3-diphenylphosphino-1-propylamine)2
  参考文献：
  名称：

  HYDROGENATION OF ESTERS WITH RU/BIDENTATE LIGANDS COMPLEXES

  摘要：

  本发明涉及催化加氢领域，更具体地涉及在酯或内酯还原为相应的醇或二醇的加氢过程中使用具有双齿配体的Ru络合物，其中一个是氨基或亚胺配位基，另一个是膦配位基。

  公开号：

  US20080071121A1
• 作为试剂：
  描述：

  BOC-L-丙氨酸甲酯 在 RuCl2(η**(2)-P,N-3-diphenylphosphino-1-propylamine)2 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 80.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 4-methyl-2-oxazolidone
  参考文献：
  名称：

  ALCOHOL PRODUCTION METHOD BY REDUCING ESTER OF LACTONE WITH HYDROGEN

  摘要：

  提供的酒精生产方法包括以下步骤：使用以以下一般式（1）表示的钌配合物作为催化剂，通过氢气还原酯或内酯以产生相应的醇，而无需添加碱性化合物：RuH(X)(L1)(L2)n(1)其中X代表一价阴离子配体，L1代表至少具有一个配位膦基团和至少一个配位氨基团的四齿配体，或者具有一个配位膦基团和一个配位氨基团的双齿氨基膦配体，L2代表具有一个配位膦基团和一个配位氨基团的双齿氨基膦配体，n为0时，L1为四齿配体，n为1时，L1为双齿氨基膦配体。

  公开号：

  US20100063294A1

文献信息

• Aminophosphine ligands R2P(CH2)nNH2 and ruthenium hydrogenation catalysts RuCl2(R2P(CH2)nNH2)2
  作者：Wenli Jia、Xuanhua Chen、Rongwei Guo、Christine Sui-Seng、Dino Amoroso、Alan J. Lough、Kamaluddin Abdur-Rashid

  DOI：10.1039/b911459a

  日期：——

  The aminophosphine ligands R2P(CH2)2NH2 and R2P(CH2)3NH2 (R = Ph, iPr, tBu) were isolated in good to excellent yields from the reaction of LiPR2 with Cl(CH2)2N(TMS)2 and Cl(CH2)3N(TMS)2, respectively, followed by hydrolysis. This approach allows fine tuning of the ligands' stereoelectronic properties through the variation of the substituents on the phosphine. The aminophosphine ligands were used to prepare the ruthenium complexes RuCl2(R2P(CH2)2NH2)2 and RuCl2(R2P(CH2)3NH2)2 by reacting a 2:1 mixture of the respective ligand and [RuCl2(cod)]n in an appropriate solvent. The resulting complexes were found to be excellent catalysts for the hydrogenation of ketones and imines.

  氨基膦配体R2P(CH2)2NH2和R2P( )3NH2（R = Ph，iPr，tBu）分别通过LiPR2与Cl( )2N(TMS)2和Cl( )3N(TMS)2反应后水解，以良好的至优异的产率被分离出来。这种方法通过改变膦上的取代基，可以精细调节配体的立体电子性质。利用这些氨基膦配体，通过在适当溶剂中将相应的配体与[RuCl2(cod)]n按2:1混合反应，制备了钌配合物RuCl2(R2P( )2NH2)2和RuCl2(R2P( )3NH2)2。所得配合物被发现是酮和亚胺氢化的优异催化剂。