4-{[5-(2-Methyl-benzoyl)-thiazol-2-ylamino]methyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-{[5-(2-Methyl-benzoyl)-thiazol-2-ylamino]methyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 4-[[[5-(2-methylbenzoyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino]methyl]piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[[[5-(2-methylbenzoyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino]methyl]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₂H₂₉N₃O₃S
• 分子量: 415.557
• InChiKey: LCZRAUCDPOPAGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[5-(2-Methyl-benzoyl)-thiazol-2-ylamino]methyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到{2-[(piperidin-4-ylmethyl)-amino]-thiazol-5-yl}-o-tolyl-methanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Thiazole derivatives

  摘要：

  式I的化合物以及其药学上可接受的盐和酯，其中取代基具有规范中给定的意义，这些化合物是神经肽Y（NPY）拮抗剂，可用于治疗肥胖。

  公开号：

  US20050038073A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-dimethylaminomethylene-thioureidomethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 2-溴-1-O-甲苯基-乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以71%的产率得到4-{[5-(2-Methyl-benzoyl)-thiazol-2-ylamino]methyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thiazole derivatives

  摘要：

  式I的化合物以及其药学上可接受的盐和酯，其中取代基具有规范中给定的意义，这些化合物是神经肽Y（NPY）拮抗剂，可用于治疗肥胖。

  公开号：

  US20050038073A1

文献信息

• THIAZOLE DERIVATIVES AS NPY ANTAGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1656374B1

  公开（公告）日：2009-03-11
• US7265109B2
  申请人：——

  公开号：US7265109B2

  公开（公告）日：2007-09-04
• [EN] THIAZOLE DERIVATIVES AS NPY ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOLE UTILES COMME ANTAGONISTES DE NPY *
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005014593A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1, R2, A1, A2, A3 and n have the significance given in claim 1 can be used in the form of pharmaceutical compositions.