2-(2-oxopropyl)-4,5-diphenyloxazole | 91621-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-oxopropyl)-4,5-diphenyloxazole
• 英文别名: 1-(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)propan-2-one
• CAS: 91621-01-1
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₂
• 分子量: 277.323
• InChiKey: KAOPZVLBEWCVMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-108 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  405.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-oxopropyl)-4,5-diphenyloxazole 在 盐酸 、 正丁基锂 、 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 反应 4.83h， 生成 2,3-diphenyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo<1,2-a>pyridine
  参考文献：
  名称：

  利用分子内环转化合成 1,2-聚亚甲基咪唑

  摘要：

  在 2-(β-、δ-和 e-氨基烷基)恶唑的分子内环化脱水反应中，2-(δ-氨基烷基)恶唑通过热解得到所需的 1,2-四亚甲基咪唑，而 2-(β-和 e-氨基烷基) )恶唑在相同条件下不变。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.899
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4,5-二苯唑 、 乙酸乙酯 在 正丁基锂 作用下， 生成 2-(2-oxopropyl)-4,5-diphenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  利用分子内环转化合成 1,2-聚亚甲基咪唑

  摘要：

  在 2-(β-、δ-和 e-氨基烷基)恶唑的分子内环化脱水反应中，2-(δ-氨基烷基)恶唑通过热解得到所需的 1,2-四亚甲基咪唑，而 2-(β-和 e-氨基烷基) )恶唑在相同条件下不变。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.899

文献信息

• SASAKI, TADASHI;OHNO, MASATOMI;ITO, EIKOH, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 3, 899-900
  作者：SASAKI, TADASHI、OHNO, MASATOMI、ITO, EIKOH

  DOI：——

  日期：——