(±)-tert-butyl 1-(4-chlorophenyl)-2-(methoxy(methyl)amino)-2-oxoethylcarbamate | 1239611-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (±)-tert-butyl 1-(4-chlorophenyl)-2-(methoxy(methyl)amino)-2-oxoethylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl 1-(4-chlorophenyl)-2-(methoxy(methyl)amino)-2-oxoethylcarbamate；rac-[(4-chloro-phenyl)-(methoxy-methyl-carbamoyl)methyl]carbamic acid tert-butyl ester；Rac-[(4-chloro-phenyl)-(methoxy-methyl-carbamoyl)-methyl]-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[1-(4-chlorophenyl)-2-[methoxy(methyl)amino]-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 1239611-22-3
• 化学式: C₁₅H₂₁ClN₂O₄
• 分子量: 328.796
• InChiKey: ISFXPGMVEMYGIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-tert-butyl 1-(4-chlorophenyl)-2-(methoxy(methyl)amino)-2-oxoethylcarbamate 在 sodium tetrahydroborate 、 二氧化碳 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl ((1R,2S)-2-(3-chlorophenyl)-1-(4-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CIS-MORPHOLINONE AND OTHER COMPOUNDS AS MDM2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] CIS-MORPHOLINONE ET AUTRES COMPOSÉS SERVANT D'INHIBITEURS DE MDM2 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明提供了式（I）的MDM2抑制剂化合物，或其药学上可接受的盐，其中变量如上所定义，这些化合物可用作治疗剂，特别用于治疗癌症。本发明还涉及含有MDM2抑制剂的药物组合物。

  公开号：

  WO2014130470A1
• 作为产物：
  描述：

  DL-对氯苯甘氨酸 在 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (±)-tert-butyl 1-(4-chlorophenyl)-2-(methoxy(methyl)amino)-2-oxoethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CIS-MORPHOLINONE AND OTHER COMPOUNDS AS MDM2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] CIS-MORPHOLINONE ET AUTRES COMPOSÉS SERVANT D'INHIBITEURS DE MDM2 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明提供了式（I）的MDM2抑制剂化合物，或其药学上可接受的盐，其中变量如上所定义，这些化合物可用作治疗剂，特别用于治疗癌症。本发明还涉及含有MDM2抑制剂的药物组合物。

  公开号：

  WO2014130470A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MDM2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] HETEROCYCLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE MDM2 DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2013049250A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention provides MDM2 inhibitor compounds of Formula I or II, or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables are defined above, which compounds are useful as therapeutic agents, particularly for the treatment of cancers. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that contain an MDM2 inhibitor.

  本发明提供了化合物I或II的MDM2抑制剂，或其药用盐，其中上述变量已定义，这些化合物可用作治疗剂，特别用于癌症的治疗。本发明还涉及含有MDM2抑制剂的药物组合物。
• [EN] CIS-MORPHOLINONE AND OTHER COMPOUNDS AS MDM2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] CIS-MORPHOLINONE ET AUTRES COMPOSÉS SERVANT D'INHIBITEURS DE MDM2 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2014130470A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention provides MDM2 inhibitor compounds of Formula (I), or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables are defined above, which compounds are useful as therapeutic agents, particularly for the treatment of cancers. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that contain an MDM2 inhibitor.

  本发明提供了式（I）的MDM2抑制剂化合物，或其药学上可接受的盐，其中变量如上所定义，这些化合物可用作治疗剂，特别用于治疗癌症。本发明还涉及含有MDM2抑制剂的药物组合物。
• AMINES OR AMINO ALCOHOLS AS GLYT1 INHIBITORS
  申请人：Kolczewski Sabine

  公开号：US20100210592A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The invention relates to the use of compounds of formula I wherein the substituents are described in the description and claims for the treatment of psychoses, dysfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia, attention deficit disorders or Alzheimer's disease. The invention also relates to some compounds of formula I and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及使用式I中的化合物，其中取代基在描述和权利要求中描述，用于治疗精神病、记忆和学习功能障碍、精神分裂症、痴呆症、注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。本发明还涉及一些式I的化合物和含有它们的药物组合物。
• Amines or amino alcohols as GLYT1 inhibitors
  申请人：Kolczewski Sabine

  公开号：US08367838B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  The invention relates to the use of compounds of formula I wherein the substituents are described in the description and claims for the treatment of psychoses, dysfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia, attention deficit disorders or Alzheimer's disease. The invention also relates to some compounds of formula I and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及使用式I化合物，其中取代基在说明书和权利要求中描述，用于治疗精神病、记忆和学习功能障碍、精神分裂症、痴呆症、注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。本发明还涉及一些式I化合物和含有它们的药物组合物。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MDM2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20140235629A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention provides MDM2 inhibitor compounds of Formula I or II, or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables are defined above, which compounds are useful as therapeutic agents, particularly for the treatment of cancers. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that contain an MDM2 inhibitor.

  本发明提供了公式I或II的MDM2抑制剂化合物，或其药学上可接受的盐，其中变量如上所定义，这些化合物可用作治疗剂，尤其是用于癌症的治疗。本发明还涉及含有MDM2抑制剂的药物组合物。