(4R)-3-苄基-4-(羟甲基)-1,3-恶唑烷-2-酮 | 157823-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: (4R)-3-苄基-4-(羟甲基)-1,3-恶唑烷-2-酮
• 英文名称: (R)-3-benzyl-4-(hydroxymethyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4R)-3-Benzyl-4-(hydroxymethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 157823-75-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: ZFKDWURAIPCLAI-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-3-苄基-4-(羟甲基)-1,3-恶唑烷-2-酮 在 lithium hydroxide 、 jones reagent 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (1S,2S)-(+)-2-(benzylamino)-1-phenylpropane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  通过衍生的4-羟基甲基恶唑烷酮从（R）-缩水甘油中非对映选择性合成γ-羟基-β-氨基醇，（2S，3S）-和（2S，3R）-苏氨酸和-羟基苯基丙氨醇

  摘要：

  对映体纯的（2S，3S）-和（2S，3R）-苏氨酸和（2S，3R）-羟基苯丙氨醇的合成通过（S）-4-甲氧基羰基-2-恶唑烷酮经（S）-4-甲氧基羰基-2-恶唑烷酮从（R）-缩水甘油开始酯，然后非对映选择性还原。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86162-5
• 作为产物：
  描述：

  carbonic acid [(S)-3-benzyl-2-oxo-oxazolidin-4-yl]methyl ester tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到(4R)-3-苄基-4-(羟甲基)-1,3-恶唑烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Rearrangements and racemisation during the synthesis of l-serine derived oxazolidin-2-ones

  摘要：

  The propensity for N-Boc-4-hydroxymethyl-oxazolidin-2-ones to undergo rapid O-O and N-O carbonyl transfer makes these L-serine derived chiral auxiliaries unsuitable for attachment to polymers. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01223-1

文献信息

• 含三并环类衍生物自由碱的晶型及其药物组合物
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN112830935A

  公开（公告）日：2021-05-25

  本发明涉及一种含三并环类衍生物自由碱的晶型及其药物组合物。具体涉及一种具有通式(I)化合物自由碱的晶型、制备方法和含有治疗有效量的该晶型的药物组合物以及在制备治疗PI3K介导的相关疾病药物中的应用。
• 含氮大环类化合物及其制备方法和医药用途
  申请人：中国医药研究开发中心有限公司

  公开号：CN117229295A

  公开（公告）日：2023-12-15

  本发明涉及含氮大环类化合物及其制备方法和医药用途。具体地，本发明涉及通式(I)所示的含氮大环类化合物，其制备方法，含有其的药物组合物，以及其作为ALK激酶抑制剂，用于治疗与ALK激酶活性相关的疾病的用途。其中通式(I)中的各基团的定义与说明书中的定义相同。#imgabs0#
• INHIBITOR CONTAINING TRICYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：EP3805231A1

  公开（公告）日：2021-04-14

  An inhibitor containing a tricyclic derivative, a preparation method therefor and a pharmaceutical composition comprising the inhibitor, as well as a use thereof as a phosphoinositide 3 kinase (PI3K) inhibitor in the treatment of cancer and diseases or conditions mediated by or dependent on PI3K imbalance.

  一种含有三环衍生物的抑制剂、其制备方法和含有该抑制剂的药物组合物，以及其作为磷酸肌酸3激酶（PI3K）抑制剂在治疗癌症和由PI3K失衡介导或依赖于PI3K失衡的疾病或病症中的用途。
• [EN] INHIBITOR CONTAINING TRICYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR CONTENANT UN DÉRIVÉ TRICYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 含三并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
  申请人：JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2019228341A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  一种含三并环类衍生物的抑制剂、其制备方法及含有该抑制剂的药物组合物，及其作为磷酸肌醇3激酶(PI3K)抑制剂，在治疗癌症及介导或依赖于PI3K失调的疾病或病症中的用途。
• [EN] TRICYCLIC DERIVATIVE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION<br/>[FR] INHIBITEUR DE DÉRIVÉ TRICYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET APPLICATION<br/>[ZH] 含三并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
  申请人：SHANGHAI HANSOH BIOMEDICAL CO LTD

  公开号：WO2020020385A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  提供一种含三并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为磷酸肌醇3激酶(PI3K)抑制剂，在治疗癌症及介导或依赖于PI3K失调的疾病或病症的用途。