4-甲氧基-5-氯-2-甲基苯甲酸甲酯 | 109803-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲氧基-5-氯-2-甲基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-chloro-4-methoxy-2-methylbenzoate
• 英文别名: Benzoic acid, 5-chloro-4-methoxy-2-methyl-, methyl ester
• CAS: 109803-48-7
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₃
• 分子量: 214.649
• InChiKey: YPPCIMDEHVUNPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-90 °C
• 沸点：
  304.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-5-氯-2-甲基苯甲酸甲酯 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 以70%的产率得到5-chloro-4-hydroxy-2-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZENE AND 6,5-FUSED BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES FUSIONNÉS EN 6,5 OU BENZÈNES SUBSTITUÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2015200650A9
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-2-甲基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 氯 、 铁粉 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-甲氧基-5-氯-2-甲基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种6-氯-5-羟基异吲哚-1-酮及其合成方法

  摘要：

  本发明属于有机合成技术领域，涉及一种6‑氯‑5‑羟基异吲哚‑1‑酮及其合成方法。该发明所述的化合物的方法为：以1‑溴‑4‑甲氧基‑2‑甲基苯为原料，经卤素‑锂交换、取代、酯化、交联、环化及取代反应六步反应制备了6‑氯‑5‑羟基异吲哚‑1‑酮，为该化合物的合成提供了一种高效合成的方法。

  公开号：

  CN111892529A

文献信息

• [EN] ACLY INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACLY ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS ARTEMIS INC

  公开号：WO2020097408A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of ATP citrate lyase (ACLY), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为ATP柠檬酸裂合酶（ACLY）抑制剂的化合物、其组合物以及使用方法。
• Effects of [(N-alkyl-1,3-dioxo-1H,3H-isoindolin-5-yl)oxy]alkanoic acids, [(N-alkyl-1-oxo-1H,3H-isoindolin-5-yl)oxy]butanoic acids, and related derivatives on chloride influx in primary astroglial cultures
  作者：Steven D. Wyrick、Forrest T. Smith、W. Evans Kemp、Anne A. Grippo

  DOI：10.1021/jm00393a020

  日期：1987.10

  agents that inhibit chloride influx and therefore lower intracellular chloride levels in a major cell type in cerebral gray matter, the astrocyte, inhibit astrocytic swelling in vitro and in vivo. In our laboratories, 4-[(N-alkyl-1,3-dioxo-1H,3H-isoindolin-5-yl)oxy]alkanoic acids and related derivatives have been synthesized and tested for ability to lower intracellular astrocytic chloride levels in an established

  业已表明，抑制氯离子流入并因此降低脑灰质星形细胞中主要细胞类型的细胞内氯水平的试剂在体外和体内均抑制星形胶质细胞的肿胀。在我们的实验室中，已经合成了4-[（（N-烷基-1,3-二氧杂-1H，3H-异吲哚基-5-基）氧基]链烷酸和相关衍生物，并测试了降低细胞内星形细胞氯化物水平的能力。建立了体外培养的大鼠星形胶质细胞模型。通常，具有氮取代基（例如相对小的烷基）的衍生物在0.1 mM和/或0.5 mM的水平上具有活性，而较大的取代基（例如环戊基和环己基）的活性较低。芳环上的卤素取代没有增强活性。
• [EN] SPIROCYCLOHEXANE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USES AS ANTI-APOPTOTIC INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIROCYCLOHEXANE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS ANTI-APOPTOTIQUES
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2022152705A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  Compounds of Formula (I) wherein R1, R3, R11, R12, X, Y1, Y2, Y3, Y4and formula (II) are as defined in the description. Medicaments.

  公式（I）化合物，其中R1、R3、R11、R12、X、Y1、Y2、Y3、Y4和公式（II）如描述中所定义。药物。
• WYRICK, STEVEN D.;SMITH, FORREST T.;KEMP, W. EVANS;GRIPPO, ANNE A., J. MED. CHEM., 30,(1987) N 10, 1798-1806
  作者：WYRICK, STEVEN D.、SMITH, FORREST T.、KEMP, W. EVANS、GRIPPO, ANNE A.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED BENZENE AND 6,5-FUSED BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US20170217941A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  The present invention relates to substituted benzene compounds and bicyclic heteroaryl compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.